Как лечить рак крови на первой стадии. Рак крови – симптомы, признаки, стадии, диагностика и лечение. Самые эффективные рецепты народной медицины

Лейкоз крови – это серьёзное онкологическое заболевание, которое диагностируется и наблюдается в основном у детей. Происходит от того, что одна из клеток костного мозга начинает неконтролируемо делиться и размножаться. При этом наблюдается развитие лейкоцитов, которые вытесняют и убивают другие клетки крови. Рак крови диагностируется именно по этим признакам.

Почему и каким образом одна из клеток начинает размножаться до бесконечности, образуя раковые опухоли в органах и тканях? Организм человека всегда функционирует как замкнутая система. Для того, чтобы эта система работала нужны клетки крови, которые выполняют различные функции, такие как снабжение органов, кислородом и углекислым газом, защита организма от микробов и различных вирусов и остановка кровотечения.

Нормальная кровь и при лейкемии

Но, случается, что одна из клеток под каким-либо вредным воздействием теряет связь с другими клетками и начинает делиться, бесконечное множество раз воспроизводя саму себя. Дело в том, что эта колония клеток отбирает питание у здоровых клеток и мешает им нормально функционировать, а также эта колония может нарушать функции других тканей и органов. Это могут быть печень, почки, головной мозг, лимфатические узлы и так далее.

В принципе, называть болезнь раком крови не совсем правильно, потому что под раком подразумевается, прежде всего, опухоль, которой не наблюдается при этом заболевании. Но это название для многих уже стало привычным.

Основные причины рака крови может появиться в организме следующие:

Люди, подвергшиеся воздействию радиации, чаще всего страдают этим заболеванием. У многих детей, приехавших из чернобыльской зоны, диагностировали рак крови.
Играет немаловажную роль и наследственная предрасположенность к такой болезни.
Химические яды, которые могут попасть в наш организм вместе с пищей и воздухом вызывают данное заболевание.
Воздействие алкоголя, никотина и некоторых лекарственных препаратов может спровоцировать болезнь.
Генетические мутации.
Болезнь может быть вызвана вирусом (например, ВИЧ).

Необходимо заметить, что рак крови не передаётся, так как это не инфекционное заболевание. Также им нельзя заразиться при переливании крови.

Симптомы

Специалисты выделяют симптомы, по которым можно диагностировать рак в крови:

Основные признаки лейкоза

У больного раком плазмы крови ломит кости и суставы (это четвёртая стадия рака).
Частые кровотечения из нося. Кровь остановить нелегко.
Боли в брюшной полости.
Слабость, вялое состояние организма.
Увеличение лимфатических узлов.
Больному часто хочется в туалет «по-маленькому».
Тошнота и рвота. Частые головокружения.
Частые инфекционные заболевания.
При последней стадии рака может наблюдаться синеватый оттенок губ и ногтей и частые кровотечения.
Человек постоянно теряет в весе.
Наблюдается высокая температура, которая держится постоянно.

Формы и стадии

Различают несколько форм рака крови:

Лейкозы – это опухоли из клеток костного мозга.
Острые лейкозы – самая тяжёлая форма рака. Здесь задействованы молодые и незрелые клетки крови, поэтому такая форма может развиваться стремительно. Люди, у которых обнаружена эта форма заболевания, живут мало, так как развивается оно в организме достаточно быстро.
Хронические формы лейкоза крови – участвуют только созревшие клетки, поэтому протекает такое заболевание медленно. Соответственно, это форма заболевания проходит достаточно легко и, если вовремя её выявить в организме больного, начать правильное лечение и терапию, то возможно полное выздоровление.
Гематосаркомы – это злокачественные опухоли, которые обнаруживаются в лимфоузлах человека.

Считается, что переход из одной стадии рака в другую невозможен. Однако, чтобы вовремя выявить заболевание и назначить соответствующее лечение необходимо сделать дополнительный анализ – биопсию.

Основной вопрос пациентов рак крови излечим или нет? Однозначного ответа на этот вопрос нет. В хронической форме болезни возможно полное исцеление, однако при острой форме рака крови ничего не возможно предугадать.

Основным методом лечения рака крови на данный момент является химиотерапия. Больных ставят капельницы и через вены вводят лекарственные препараты, которые, благодаря своим высоким токсичным свойствам, убивают клетки крови с патологией.

Химиотерапия

Но, к сожалению, от такого лечения страдают и здоровые клетки, потому что они очень похожи на больные. В результате, выпадают волосы, появляется тошнота и рвота, может пострадать репродуктивная система и наблюдается анемия. Но пока иного способа лечения учёными не найдено.

Также может применяться, так называемая, пересадка костного мозга. Сначала с помощью химиотерапии уничтожаются все раковые клетки, а затем с помощью капельницы вводится здоровые клетки костного мозга, взятые от донора посредством пункции.

На сегодняшний день только этими методами возможно частичное исцеление рака крови, но гарантию полного исцеления никто дать не может.

Хроническая стадия

Начальная стадия рака крови обычно протекает бессимптомно. Если вовремя провести соответствующие анализы, то они выявляют зернистые лейкоциты в крови пациента.

Вторая стадия рака - поликлоновая фаза, которая характеризуется вторичными опухолями и повышением содержания в крови бластных клеток. Здесь может плохо работать как печень, так и селезенка, поражаются лимфатические узлы больного. Если вовремя начать соответствующее лечение рака крови, то возможно полное исцеление, даже на четвёртой стадии рака.

Следует помнить, что хроническая форма рака по сравнению с острой протекает очень медленно, что значительно увеличивает шансы на выздоровление. Особенно это касается детей.

Если брать статистику, то в хронической форме выздоравливает пятьдесят процентов людей, а в острой всего лишь тридцать пять. Смерть от острой формы рака крови в большинстве случаев наблюдается в период осложнений, которые сами по себе не поддаются лечению современной медицины.

Прогноз для пациентов

Сколько живут с раком крови? До сих пор врачам сложно ответить на этот вопрос. Бывает, что после химиотерапии больные могут жить в среднем от двух до пяти лет, а бывают случаи, когда наступило полное исцеление.

Продолжительность жизни зависит в большей степени от того, насколько организм человека здоров и способен бороться с болезнью и от терапии, которую проводит лечащий врач. При раке крови в организме у человека не существует опухоли как таковой. Все аномальные клетки находятся в крови и свободно перемещаются по всему организму.

Если ребёнок выздоравливает, то в течение пяти лет он все же наблюдается у специалиста и у него восстанавливаются все функции организма.

Но, раковые клетки в крови могут снова начать образовываться или не станут образовываться совсем. Это зависит от индивидуальных особенностей человеческого организма.

Следует знать, что стопроцентную гарантию на полное исцеления вам не даст никто.

– тяжелое испытание для каждого человека, и так как этот страшный диагноз может поделить жизнь на «до» и «после», необходимо знать, что такое рак крови, симптомы у женщин и мужчин. Бороться с этим недугом сложно, в особенности, если течение заболевания усугубляется с возникновением метастаз.

Если своевременно заметить симптомы и пройти обследование, то шансы на выздоровление и дальнейшую здоровую жизнь достаточно высоки.

Что такое рак крови и от чего бывает лейкоз у женщин и мужчин?

Достоверно неизвестна точная причина опухоли кровеобразующей системы, однако многие специалисты считают, что ключевым фактором возникновения рака крови является неблагоприятная комбинация экологических и генетических причин.

На текущий день можно с уверенностью сказать, что в клетках лейкемии (рак крови) наблюдается мутация ДНК. Вид мутационного процесса является общим для любого рака. Это хромосомные транслокации, заключающиеся в отрыве части хромосомы, а также в дальнейшем ее присоединении в другой зоне ДНК-клетки.

И, несмотря на тот факт, что рак не принято считать наследственной патологией, специалисты обнаружили существование предрасположенности к определенным формам онкологии у некоторых людей.

Перечень факторов, которые могут привести к возникновению рака крови, включают:

Ионизирующее облучение, осуществляемое во время лучевой терапии либо после каких-либо техногенных катастроф;
Вредные привычки. Алкогольные напитки и табакокурение провоцируют увеличение внутриклеточных мутаций;
Возникновению рака крови способствуют хронические болезни кроветворной системы, синдром Ли-Фраумени, синдром Дауна и ВИЧ-инфицирование;
Контакт человека с бензолом, активно используемым в хим. промышленности.

Особенности течения заболевания

У лейкоза, который также называют лейкемией, раком крови и белокровием, есть особенность. Данный злокачественный процесс оказывает негативное влияние на образование/работу клеток. В нормальных условиях стволовая клетка зарождается, созревает, а затем уже становится эритроцитом, тромбоцитом или лейкоцитом. С возникновением онкологического процесса развитие кровяных телец приобретает неуправляемый характер, видоизмененные клетки не выполняют своих функций. Утрачиваются функции свертывания и защиты организма от инфекции.

От лейкемии не застрахован никто: раком крови заболевают дети, мужчины и женщины всех возрастов, национальностей и рас, социальных слоев. Из общего числа больных 60% заболевших являются взрослыми. У женщин и мужчин рак крови может возникнуть с одинаковой вероятностью.

Симптоматика рака крови

При лейкемии у мужчин и женщин наблюдаются следующие симптомы:

1) Апатия и вялость . Первая стадия патологии крови характеризуется упадком настроения, а также нежеланием вести трудовую деятельность. У женщины может отмечаться резкое снижение памяти и концентрации внимания. Она чувствует эмоциональную подавленность.

Во время процедуры к пациенту через капельницу постепенно вводится донорский материал. Перед проведением процедуры костный мозг пациента удаляется.

В результате этой процедуры увеличивается вероятность инфицирования, поэтому после трансплантации пациент длительное время будет оставаться под наблюдением врачей.

Народные методы лечения лейкемии

Больные, отчаявшиеся вылечить лейкемию, обращаются к народным методам лечения. Ученые не утверждают с уверенностью, что народная медицина неэффективна, однако категорически не рекомендуют прибегать к самолечению.

Перед применением любого народного средства необходимо проконсультироваться с онкологом.

Что делать нельзя?

У больных с диагнозом рак крови из-за этого заболевания происходит нарушение обмена веществ, так что особое внимание нужно уделить питанию.

Есть специальные диеты, предназначенные для онкологических больных. Подробные рекомендации для конкретного пациента даст онколог.

Необходимо отказаться от вредных привычек, поскольку они ухудшают общее состояние организма, а также провоцируют прогрессирование болезни. Нельзя курить сигареты, употреблять наркотики и алкоголь.

Особое внимание стоит уделять погоде. Не следует одеваться слишком легко, так как при раке крови иммунитет организма находится под угрозой и повышен риск инфицирования.

Сколько живут при лейкозе (рак крови)?

Ни один врач не сможет однозначно назвать точную продолжительность жизни при лейкемии (раке крови).

Сроки жизни зависят от некоторых факторов:

1) Возраст пациента. Результат лечения во многом определяется возрастом больного. Чем он моложе, тем выше шансы на успешное лечение;

2) Форма лейкоза. Есть две формы рака крови: хронический и острый;

При (рак крови) человек заболевает стремительно, хроническая форма протекает медленнее, однако прогноз выживаемости при остром раке крови намного выше – он колеблется в пределах 50 – 80%.

Заболевания крови представляют собой обширную совокупность весьма разнородных по причинам, клиническим проявлениям и течению патологий, объединенных в одну общую группу наличием нарушений количества, строения или функций клеточных элементов (эритроцитов, тромбоцитов , лейкоцитов) или плазмы крови. Раздел медицинской науки, занимающийся заболеваниями системы крови, называется гематология.

Заболевания крови и заболевания системы крови

Сущность заболеваний крови заключается в изменении количества, строения или функций эритроцитов, тромбоцитов или лейкоцитов, а также нарушениях свойств плазмы при гаммапатиях. То есть, заболевание крови может состоять в увеличении или в уменьшении числа эритроцитов, тромбоцитов или лейкоцитов, а также в изменении их свойств или строения. Кроме того, патология может заключаться в изменении свойств плазмы за счет появления в ней патологических белков или же уменьшения/увеличения нормального количества компонентов жидкой части крови.

Характерными примерами заболеваний крови, обусловленных изменением количества клеточных элементов, являются, например, анемия или эритремия (увеличенное количество эритроцитов в крови). А примером заболевания крови, обусловленным изменением строения и функций клеточных элементов, является серповидно-клеточная анемия, синдром "ленивых лейкоцитов" и т.д. Патологиями, при которых изменяется и количество, и строение, и функции клеточных элементов, являются гемобластозы, которые в обиходе называют раком крови. Характерное заболевание крови, обусловленное изменением свойств плазмы – это миеломная болезнь .

Заболевания системы крови и заболевания крови представляют собой разные варианты названий одной и той же совокупности патологий. Однако термин "заболевания системы крови" является более точным и правильным, поскольку вся совокупность патологий, включенных в данную группу, касается не только самой крови, но и кроветворных органов, таких, как костный мозг , селезенка и лимфатические узлы. Ведь заболевание крови представляет собой не просто изменение качества, количества, структуры и функций клеточных элементов или плазмы, но и определенные нарушения в органах, ответственных за выработку клеток или белков, а также за их разрушение. Поэтому, по сути, при любом заболевании крови за изменением ее параметров стоит нарушение работы какого-либо органа, непосредственно участвующего в синтезе, поддержании и разрушении кровяных элементов и белков.

Кровь является весьма лабильной по своим параметрам тканью организма, поскольку реагирует на различные факторы окружающей среды, а также потому, что именно в ней протекает широкий спектр биохимических, иммунологических и обменных процессов. Вследствие такого относительно "широкого" спектра чувствительности, параметры крови могут изменяться при различных состояниях и заболеваниях, что не свидетельствует о патологии самой крови, а лишь отражает протекающую в ней реакцию. После выздоровления от заболевания параметры крови возвращаются к норме.

А вот заболевания крови представляют собой патологию ее непосредственных составляющих, таких, как эритроциты, лейкоциты, тромбоциты или плазма. Это означает, что для приведения параметров крови в норму необходимо вылечить или нейтрализовать имеющуюся патологию, по возможности максимально приблизив свойства и количество клеток (эритроцитов, тромбоцитов и лейкоцитов) к нормальным показателям. Однако поскольку изменение показателей крови может быть одинаковым как при соматических, неврологических и психических заболеваниях, так и при патологиях крови, то требуется некоторое время и дополнительные обследования для выявления последних.

Заболевания крови – список

В настоящее время врачи и ученые выделяют следующие заболевания крови, входящие в перечень Международной классификации болезней 10-ого пересмотра (МКБ-10):
1. Железодефицитная анемия;
2. В12-дефицитная анемия;
3. Фолиеводефицитная анемия;
4. Анемия вследствие недостаточности белков;
5. Анемия вследствие цинги;
6. Неуточненная анемия, обусловленная неправильным питанием;
7. Анемия вследствие недостаточности ферментов;
8. Талассемия (альфа-талассемия, бета-талассемия, дельта-бета-талассемия);
9. Наследственное персистирование фетального гемоглобина;
10. Серповидно-клеточная анемия ;
11. Наследственный сфероцитоз (анемия Минковского-Шоффара);
12. Наследственный эллиптоцитоз ;
13. Аутоиммунная гемолитическая анемия ;
14. Медикаментозная неаутоиммунная гемолитическая анемия;
15. Гемолитико-уремический синдром;
16. Пароксизмальная ночная гемоглобинурия (болезнь Маркиафавы-Микели);
17. Приобретенная чистая красноклеточная аплазия (эритробластопения);
18. Конституциональная или медикаментозная апластическая анемия;
19. Идиопатическая апластическая анемия;
20. Острая постгеморрагическая анемия (после острой кровопотери);
21. Анемия при новообразованиях;
22. Анемия при хронических соматических заболеваниях;
23. Сидеробластная анемия (наследственная или вторичная);
24. Врожденная дизэритропоэтическая анемия;
25. Острый миелобластный недифференцированный лейкоз;
26. Острый миелобластный лейкоз без созревания;
27. Острый миелобластный лейкоз с созреванием;
28. Острый промиелоцитарный лейкоз;
29. Острый миеломонобластный лейкоз;
30. Острый монобластный лейкоз;
31. Острый эритробластный лейкоз;
32. Острый мегакариобластный лейкоз;
33. Острый лимфобластный Т-клеточный лейкоз;
34. Острый лимфобластный В-клеточный лейкоз;
35. Острый панмиелолейкоз;
36. Болезнь Леттерера-Сиве;
37. Миелодиспластический синдром;
38. Хронический миелолейкоз;
39. Хронический эритромиелоз;
40. Хронический моноцитарный лейкоз;
41. Хронический мегакариоцитарный лейкоз;
42. Сублейкемический миелоз ;
43. Тучноклеточный лейкоз;
44. Макрофагальный лейкоз;
45. Хронический лимфолейкоз;
46. Волосатоклеточный лейкоз;
47. Истинная полицитемия (эритремия, болезнь Вакеза);
48. Болезнь Сезари (лимфоцитома кожи);
49. Грибовидный микоз;
50. Лимфосаркома Беркитта;
51. Лимфома Леннерта;
52. Гистиоцитоз злокачественный;
53. Злокачественная тучноклеточная опухоль;
54. Истинная гистиоцитарная лимфома;
55. MALT-лимфома;
56. Болезнь Ходжкина (лимфогранулематоз);
57. Неходжкинские лимфомы;
58. Миеломная болезнь (генерализованная плазмоцитома);
59. Макроглобулинемия Вальденстрема;
60. Болезнь тяжёлых альфа-цепей;
61. Болезнь гамма-тяжелых цепей;
62. Диссеминированное внутрисосудистое свертывание (ДВС-синдром);
63.
64. Дефицит К-витаминзависимых факторов свертываемости крови;
65. Дефицит I фактора свертываемости и дисфибриногенемия;
66. Дефицит II фактора свертываемости;
67. Дефицит V фактора свертываемости;
68. Дефицит VII фактора свертывания крови (наследственная гипопроконвертинемия);
69. Наследственный дефицит VIII фактора свертываемости крови (болезнь Виллебранда);
70. Наследственный дефицит IX фактора свертываемости крови (болезнь Кристамаса, гемофилия В);
71. Наследственный дефицит X фактора свертываемости крови (болезнь Стюарта-Прауэра);
72. Наследственный дефицит XI фактора свертываемости крови (гемофилия С);
73. Дефицит XII фактора свертывания крови (дефект Хагемана);
74. Дефицит XIII фактора свертываемости;
75. Дефицит плазменных компонентов калликреин-кининовой системы;
76. Дефицит антитромбина III;
77. Наследственная геморрагическая телеангиэктазия (болезнь Рандю-Ослера);
78. Тромбастения Гланцманна;
79. Синдром Бернара-Сулье;
80. Синдром Вискотта-Олдрича;
81. Синдром Чедиака-Хигаси;
82. Синдром TAR;
83. Синдром Хегглина;
84. Синдром Казабаха – Меррита;
85.
86. Синдром Элерса-Данло;
87. Синдром Гассера;
88. Аллергическая пурпура;
89.
90. Имитационная кровоточивость (синдром Мюнхгаузена);
91. Агранулоцитоз;
92. Функциональные нарушения полиморфно-ядерных нейтрофилов ;

93. Эозинофилия;
94. Метгемоглобинемия;
95. Семейный эритроцитоз;
96. Эссенциальный тромбоцитоз;
97. Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз;
98. Гемофагоцитарный синдром, обусловленный инфекцией ;
99. Цитостатическая болезнь.

Приведенный перечень болезней включает в себя большую часть известных на сегодняшней день патологий крови. Однако некоторые редко встречающиеся заболевания или формы одной и той же патологии в список не включены.

Заболевание крови – виды

Вся совокупность заболеваний крови может быть условно разделена на следующие большие группы в зависимости от того, какой именно вид клеточных элементов или белков плазмы оказался патологически измененным:
1. Анемия (состояния, при которых уровень гемоглобина ниже нормы);
2. Геморрагические диатезы или патология системы гемостаза (нарушения свертываемости крови);
3. Гемобластозы (различные опухолевые заболевания их клеток крови, костного мозга или лимфатических узлов);
4. Другие заболевания крови (болезни, которые не относятся ни к геморрагическим диатезам, ни к анемиям, ни к гемобластозам).

Данная классификация является весьма общей, делящей все заболевания крови на группы на основании того, какой именно общепатологический процесс является ведущим и каких клеток коснулись изменения. Безусловно, в каждой группе имеется очень широкий спектр конкретных заболеваний, которые, в свою очередь, также подразделяются на виды и типы. Рассмотрим классификацию каждой указанной группы заболеваний крови по-отдельности, чтобы не создавать путаницы из-за большого объема информации.

Анемии

Итак, анемии представляют собой совокупность всех состояний, при которых отмечается снижение уровня гемоглобина ниже нормы. В настоящее время анемии классифицируются на следующие виды в зависимости от ведущей общепатологической причины их возникновения:
1. Анемии вследствие нарушения синтеза гемоглобина или эритроцитов;
2. Гемолитические анемии, связанные с усиленным распадом гемоглобина или эритроцитов ;
3. Геморрагические анемии, связанные с кровопотерей.
Анемии вследствие кровопотери подразделяются на два вида:

Острая постгеморрагическая анемия – возникает после быстрой одномоментной потери более 400 мл крови;
Хроническая постгеморрагическая анемия – возникает в результате длительной, постоянной кровопотери из-за небольшого, но постоянного кровотечения (например, при обильных менструациях , при кровотечении из язвы желудка и т.д.).

Анемии, обусловленные нарушением синтеза гемоглобина или образования эритроцитов , подразделяются на следующие виды:
1. Апластические анемии:

Красноклеточные аплазии (конституциональная, медикаментозная и др.);
Парциальная красноклеточная аплазия;
Анемия Блекфана-Даймонда;
Анемия Фанкони.

2. Врожденная дизэритропоэтическая анемия.
3. Миелодиспластический синдром.
4. Дефицитарные анемии:

Железодефицитная анемия;
Фолиеводефицитная анемия;
В12-дефицитная анемия;
Анемия на фоне цинги;
Анемия при недостаточности белков в рационе питания (квашиоркор);
Анемия при недостатке аминокислот (оротацидурическая анемия);
Анемия при недостатке меди, цинка и молибдена.

5. Анемии при нарушении синтеза гемоглобина:

Порфирии – сидероахристические анемии (синдром Келли-Патерсона, синдром Пламмера-Винсона).

6. Анемии хронических заболеваний (при почечной недостаточности , раковых опухолях и др.).
7. Анемии при повышенном расходовании гемоглобина и других веществ:

Анемия беременности ;
Анемия грудного вскармливания ;
Анемия спортсменов и др.

Как видно, спектр анемий, обусловленных нарушением синтеза гемоглобина и образованием эритроцитов, весьма широк. Однако на практике большая часть данных анемий встречается редко или очень редко. А в повседневной жизни люди чаще всего сталкиваются с различными вариантами дефицитарных анемий, таких, как железодефицитная, В12-дефицитная, фолиеводефицитная и т.д. Данные анемии, как понятно из названия, формируются из-за недостаточного количества веществ, необходимых для образования гемоглобина и эритроцитов. Второй по частоте встречаемости анемией, связанной с нарушением синтеза гемоглобина и эритроцитов, является форма, развивающаяся при тяжелых хронических заболеваниях.

Гемолитические анемии, обусловленные усиленным распадом эритроцитов , подразделяются на наследственные и приобретенные. Соответственно, наследственные гемолитические анемии обусловлены какими-либо генетическими дефектами, передаваемыми родителями потомкам, а потому являются неизлечимыми. А приобретенные гемолитические анемии связаны с влиянием факторов окружающей среды, а потому вполне излечимы.

Лимфомы в настоящее время подразделяют на две основные разновидности – ходжкинские (лимфогранулематоз) и неходжкинские. Лимфогранулематоз (болезнь Ходжкина, ходжкинская лимфома) не делится на виды, но может протекать в различных клинических формах, каждая из которых имеет свои клинические особенности и связанные с этим нюансы терапии.

Неходжкинские лимфомы подразделяются на следующие виды:
1. Фолликулярная лимфома:

Смешанная крупноклеточная и мелкоклеточная с расщепленными ядрами;
Крупноклеточная.

2. Диффузная лимфома:

Мелкоклеточная;
Мелкоклеточная с расщепленными ядрами;
Смешанная мелкоклеточная и крупноклеточная;
Ретикулосаркома;
Иммунобластная;
Лимфобластная;
Опухоль Беркитта.

3. Периферические и кожные Т-клеточные лимфомы:

Болезнь Сезари;
Грибовидный микоз ;
Лимфома Леннерта;
Периферическая Т-клеточная лимфома.

4. Другие лимфомы:

Лимфосаркома;
В-клеточная лимфома;
MALT-лимфома.

Геморрагические диатезы (заболевания свертываемости крови)

Геморрагические диатезы (заболевания свертываемости крови) представляют собой весьма обширную и вариабельную группу заболеваний, для которых характерно то или иное нарушение свертываемости крови, а, соответственно, и склонность к кровотечениям. В зависимости от того, какие именно клетки или процессы свертывающей системы крови нарушены, все геморрагические диатезы подразделяют на следующие виды:
1. Синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания (ДВС-синдром).
2. Тромбоцитопении (количество тромбоцитов в крови ниже нормы):

Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (болезнь Верльгофа);
Аллоиммунная пурпура новорожденных;
Трансиммунная пурпура новорожденных;
Гетероиммунные тромбоцитопении;
Аллергический васкулит ;
Синдром Эванса;
Сосудистая псевдогемофилия.

3. Тромбоцитопатии (тромбоциты имеют дефектную структуру и неполноценную функциональную активность):

Болезнь Херманского-Пудлака;
Синдром TAR;
Синдром Мая-Хегглина;
Болезнь Вискотта-Олдрича;
Тромбастения Гланцманна;
Синдром Бернара-Сулье;
Синдром Чедиака-Хигаси;
Болезнь Виллебранда.

4. Нарушения свертываемости крови на фоне патологии сосудов и недостаточности коагуляционного звена процесса свертывания:

Болезнь Рандю-Ослера-Вебера;
Синдром Луи-Бар (атаксия-телеангиэктазия);
Синдром Казабаха-Мерритта;
Синдром Элерса-Данло;
Синдром Гассера;
Геморрагический васкулит (болезнь Шейнлейна-Геноха);
Тромботическая тромбоцитопеническая пурпура.

5. Нарушения свертываемости крови, обусловленные нарушениями кинин-калликреиновой системы:

Дефект Флетчера;
Дефект Вильямса;
Дефект Фитцжеральда;
Дефект Фложак.

6. Приобретенные коагулопатии (патология свертываемости крови на фоне нарушений коагуляционного звена свертывания):

Афибриногенемия;
Коагулопатия потребления;
Фибринолитическая кровоточивость;
Фибринолитическая пурпура;
Молиниеносная пурпура;
Геморрагическая болезнь новорожденных;
Дефицит К-витаминзависимых факторов;
Нарушение свертываемости после приема антикоагулянтов и фибринолитиков.

7. Наследственные коагулопатии (нарушения свертываемости крови, обусловленные дефицитом факторов свертывания):

Дефицит фибриногена;
Дефицит II фактора свертываемости (протромбина);
Дефицит V фактора свертываемости (лабильного);
Дефицит VII фактора свертываемости;
Дефицит VIII фактора свертываемости (гемофилия А);
Дефицит IX фактора свертываемости (болезнь Кристмаса, гемофилия В);
Дефицит X фактора свертываемости (Стюарта-Прауэра);
Дефицит XI фактора (гемофилия С);
Дефицит XII фактора свертываемости (болезнь Хагемана);
Дефицит XIII фактора свертываемости (фибринстабилизирующего);
Дефицит предшественника тромбопластина;
Дефицит АС-глобулина;
Дефицит проакцелерина;
Сосудистая гемофилия;
Дисфибриногенемия (врожденная);
Гипопроконвертинемия;
Болезнь Оврена;
Повышение содержания антитромбина;
Повышенное содержание анти-VIIIa, анти-IXa, анти-Xa, анти-XIa (антифакторы свертываемости).

Другие болезни крови

В данную группу относят заболевания, которые по каким-либо причинам нельзя отнести к геморрагическим диатезам, гемобластозам и к анемиям. Сегодня в данную группу заболеваний крови относят следующие патологии:
1. Агранулоцитоз (отсутствие нейтрофилов, базофилов и эозинофилов в крови);
2. Функциональные нарушения активности палочкоядерных нейтрофилов;
3. Эозинофилия (увеличение количества эозинофилов в крови);
4. Метгемоглобинемия ;
5. Семейный эритроцитоз (увеличение количества эритроцитов крови);
6. Эссенциальный тромбоцитоз (увеличение количества тромбоцитов крови);
7. Вторичная полицитемия (увеличение количества всех клеток крови);
8. Лейкопения (сниженное количество лейкоцитов в крови);
9. Цитостатическая болезнь (заболевание, связанное в приемом цитостатических препаратов).

Заболевания крови – симптомы

Симптомы заболеваний крови весьма вариабельны, поскольку зависят от того, какие именно клетки оказались вовлечены в патологический процесс. Так, при анемиях на первый план выходят симптомы недостатка кислорода в тканях, при геморрагических васкулитах – повышенная кровоточивость и т.д. Таким образом, каких-либо единых и общих для всех заболеваний крови симптомов не существует, поскольку каждая конкретная патология характеризуется неким уникальным сочетанием только ей присущих клинических признаков.

Однако можно условно выделить симптомы заболеваний крови, присущие всем патологиям и обусловленные нарушением функций крови. Так, общими для разных заболеваний крови можно считать следующие симптомы:

Слабость;
Одышка;
Сердцебиение;
Снижение аппетита;
Повышенная температура тела, которая держится практически постоянно;
Частые и длительно текущие инфекционно-воспалительные процессы;
Зуд кожи;
Извращение вкуса и обоняния (человеку начинают нравиться специфические запахи и вкусы);
Боли в костях (при лейкозах);
Кровоточивость по типу петехий, кровоподтеков и т.д.;
Постоянные кровотечения из слизистых оболочек носа, рта и органов желудочно-кишечного тракта;
Боли в левом или правом подреберье ;
Низкая работоспособность.

Данный список симптомов заболеваний крови является весьма кратким, однако он позволяет сориентироваться относительно наиболее типичных клинических проявлений патологии системы крови. Если у человека появились какие-либо вышеперечисленные симптомы, то следует обратиться к врачу для детального обследования.

Синдромы заболеваний крови

Синдром представляет собой устойчивую совокупность симптомов, характерных для какого-либо заболевания или группы патологий, имеющих сходный патогенез. Таким образом, синдромы заболеваний крови представляют собой группы клинических симптомов, объединенных между собой общностью механизма их развития. Причем для каждого синдрома характерна устойчивая комбинация симптомов, которые должны обязательно присутствовать у человека для выявления какого-либо синдрома. При заболеваниях крови выделяют несколько синдромов, которые развиваются при различных патологиях.

Так, в настоящее время врачи выделяют следующие синдромы заболеваний крови:

Анемический синдром;
Геморрагический синдром;
Язвенно-некротический синдром;
Интоксикационный синдром;
Оссалгический синдром;
Синдром белковой патологии;
Сидеропенический синдром;
Плеторический синдром;
Желтушный синдром;
Синдром лимфаденопатии;
Синдром гепато-спленомегалии;
Синдром кровопотери;
Лихорадочный синдром;
Гематологический синдром;
Костномозговой синдром;
Синдром энтеропатии;
Синдром артропатии.

Перечисленные синдромы развиваются на фоне различных заболеваний крови, причем некоторые из них характерны только для узкого спектра патологий со сходным механизмом развития, а другие, напротив, встречаются практически при любой болезни крови.

Анемический синдром

Анемический синдром характеризуется совокупностью симптомов, спровоцированных анемией, то есть, низким содержанием гемоглобина в крови, из-за которого ткани испытывают кислородное голодание. Анемический синдром развивается при всех заболеваниях крови, однако при одних патологиях он появляется на начальных стадиях, а при других – на более поздних.

Так, проявлениями анемического синдрома являются следующие симптомы:

Бледность кожного покрова и слизистых оболочек;
Сухая и шелушащаяся или влажная кожа;
Сухие, ломкие волосы и ногти;
Кровотечения из слизистых оболочек – десен, желудка , кишечника и др.;
Головокружение;
Шаткая походка;
Потемнение в глазах;
Шум в ушах;
Усталость;
Сонливость;
Одышка при ходьбе;
Сердцебиение.

При тяжелом течении анемии у человека могут появиться пастозность ног, извращение вкуса (нравятся несъедобные вещи, например, мел), жжение в языке или его ярко-малиновая окраска, а также поперхивание при проглатывании кусочков пищи.

Геморрагический синдром

Геморрагический синдром проявляется следующими симптомами:

Кровоточивость десен и длительное кровотечение при удалении зуба и травмировании слизистой полости рта;
Ощущение дискомфорта в области желудка;
Эритроциты или кровь в моче ;
Кровотечения из проколов от инъекций;
Синяки и точечные кровоизлияния на коже;
Головные боли;
Болезненность и припухлость суставов;
Невозможность активных движений из-за болей, вызываемых кровоизлияниями в мышцы и суставы.

Геморрагический синдром развивается при следующих заболеваниях крови:
1. Тромбоцитопеническая пурпура;
2. Болезнь Виллебранда;
3. Болезнь Рандю-Ослера;
4. Болезнь Гланцманна;
5. Гемофилии А, В и С;
6. Геморрагический васкулит;
7. ДВС-синдром;
8. Гемобластозы;
9. Апластическая анемия;
10. Прием больших доз антикоагулянтов.

Язвенно-некротический синдром

Язвенно-некротический синдром характеризуется следующей совокупностью симптомов:

Боль на слизистой оболочке полости рта;
Кровотечения из десен;
Невозможность принимать пищу из-за боли в ротовой полости;
Повышение температуры тела;
Ознобы;
Неприятных запах изо рта ;
Выделения и дискомфорт во влагалище;
Трудность дефекации.

Язвенно-некротический синдром развивается при гемобластозах, апластических анемиях, а также лучевой и цитостатической болезнях.

Интоксикационный синдром

Интоксикационный синдром проявляется следующими симптомами:

Общая слабость;
Лихорадка с ознобами ;
Длительное стойкое повышение температуры тела;
Недомогание;
Сниженная трудоспособность;
Боли на слизистой ротовой полости;
Симптомы банального респираторного заболевания верхних дыхательных путей.

Интоксикационный синдром развивается при гемобластозах, гематосаркомах (болезнь Ходжкина, лимфосаркомы) и цитостатической болезни.

Оссалгический синдром

Оссалгический синдром характеризуется болями в различных костях, которые на первых этапах купируются обезболивающими препаратами . По мере прогрессирования заболевания боли становятся интенсивнее и уже не купируются анальгетиками , создавая трудности при движениях. На поздних стадиях заболевания боли настолько сильные, что человек не может передвигаться.

Оссалгический синдром развивается при множественной миеломе, а также метастазах в кости при лимфогранулематозе и гемангиомах.

Синдром белковой патологии

Синдром белковой патологии обусловлен наличием в крови большого количества патологических белков (парапротеинов) и характеризуется следующими симптомами:

Ухудшение памяти и внимания;
Боль и онемение в ногах и руках;
Кровоточивость слизистых оболочек носа, десен и языка;
Ретинопатия (нарушение функционирования глаз);
Почечная недостаточность (на поздних стадиях заболеваний);
Нарушение функций сердца , языка, суставов, слюнных желез и кожи.

Синдром белковой патологии развивается при миеломе и болезни Вальденстрема.

Сидеропенический синдром

Сидеропенический синдром обусловлен дефицитом железа в организме человека и характеризуется следующими симптомами:

Извращение обоняния (человеку нравятся запахи выхлопных газов, мытого бетонного пола и др.);
Извращение вкуса (человеку нравится вкус мела, извести, древесного угля, сухих круп и т.д.);
Трудность проглатывания пищи;
Мышечная слабость;
Бледность и сухость кожи ;
Заеды в углах рта;
Тонкие, ломкие, вогнутые ногти с поперечной исчерченностью;
Тонкие, ломкие и сухие волосы.

Сидеропенический синдром развивается при болезнях Верльгофа и Рандю-Ослера.

Плеторический синдром

Плеторический синдром проявляется следующими симптомами:

Головная боль;
Ощущение жара в теле;
Приливы крови к голове;
Красное лицо;
Жжение в пальцах рук;
Парестезии (ощущение бегания мурашек и др.);
Зуд кожи, усиливающийся после ванны или душа;
Непереносимость жары;

Синдром развивается при эритремии и болезни Вакеза.

Желтушный синдром

Желтушный синдром проявляется характерной желтой окраской кожного покрова и слизистых оболочек. Развивается при гемолитических анемиях.

Синдром лимфаденопатии

Синдром лимфаденопатии проявляется следующими симптомами:

Увеличение и болезненность различных лимфатических узлов;
Явления интоксикации (лихорадка, головная боль, сонливость и др.);
Потливость;
Слабость;
Сильное похудение ;
Боли в области увеличенного лимфоузла из-за сдавления расположенных рядом органов;
Свищи с выделением гнойного содержимого.

Синдром развивается при хроническом лимфолейкозе, лимфогранулематозе, лимфосаркомах, остром лимфобластном лейкозе и инфекционном мононуклеозе.

Синдром гепато-спленомегалии

Синдром гепато-спленомегалии обусловлен увеличение размеров печени и селезенки, и проявляется следующими симптомами:

Ощущение тяжести в верхней части живота;
Боли в верхней части живота;
Увеличение объема живота;
Слабость;
Сниженная работоспособность;
Желтуха (на поздней стадии заболеваний).

Синдром развивается при инфекционном мононуклеозе, наследственном микросфероцитозе, аутоиммунной гемолитической анемии, серповидно-клеточной и В12-дефицитной анемии, талассемии, тромбоцитопениях, острых лейкозах, хронических лимфо- и миелолейкозах, сублейкемическом миелозе, а также при эритремии и болезни Вальденстрема.

Синдром кровопотери

Синдром кровопотери характеризуется обильными или частыми кровотечениями в прошлом из различных органов, и проявляется следующими симптомами:

Синяки на коже;
Гематомы в мышцах;
Припухлость и болезненность в суставах из-за кровоизлияний;
Сосудистые звездочки на коже;

Синдром развивается при гемобластозах, геморрагических диатезах и апластических анемиях.

Лихорадочный синдром

Лихорадочный синдром проявляется длительным и стойким повышением температуры с ознобами. В некоторых случаях на фоне лихорадки человека беспокоит постоянный зуд кожи и проливные поты. Синдром сопровождает гемобластозы и анемии.

Гематологический и костномозговой синдромы

Гематологический и костномозговой синдромы являются не клиническими, поскольку не учитывают симптоматику и выявляются только на основании изменений в анализах крови и мазках костного мозга. Гематологический синдром характеризуется изменением нормального количества эритроцитов, тромбоцитов, гемоглобина, лейкоцитов и СОЭ крови. Также характерно изменение процентного соотношения различных видов лейкоцитов в лейкоформуле (базофилов, эозинофилов , нейтрофилов, моноцитов , лимфоцитов и др.). Костномозговой синдром характеризуется изменением нормального соотношения клеточных элементов различных кроветворных ростков. Гематологический и костномозговой синдромы развиваются при всех заболеваниях крови.

Синдром энтеропатии

Синдром энтеропатии развивается при цитостатической болезни и проявляется различными нарушениями работы кишечника из-за язвенно-некротических поражений его слизистой оболочки.

Синдром артропатии

Синдром артропатии развивается при заболеваниях крови, для которых характерно ухудшение свертываемости крови и, соответственно, склонность к кровотечениям (гемофилии, лейкозы, васкулиты). Синдром развивается из-за попадания крови в суставы, что и провоцирует следующие характерные симптомы:

Припухлость и утолщение пораженного сустава;
Болезненность в пораженном суставе;

Анализы при заболевании крови (показатели крови)

Для выявления заболеваний крови производятся довольно простые анализы с определением в каждом из них определенных показателей. Так, сегодня для выявления различных заболеваний крови применяют следующие анализы:
1. Общий анализ крови

Общее количество лейкоцитов, эритроцитов и тромбоцитов;
Подсчет лейкоформулы (процент базофилов, эозинофилов, палочкоядерных и сегментоядерных нейтрофилов, моноцитов и лимфоцитов в 100 подсчитанных клетках);
Концентрация гемоглобина крови;
Изучение формы, размеров, окрашенности и других качественных характеристик эритроцитов.

2. Подсчет количества ретикулоцитов.
3. Подсчет количества тромбоцитов.
4. Проба щипка.
5. Время кровотечения по Дьюку.
6. Коагулограмма с определением таких параметров, как:

Количество фибриногена;
Протромбиновый индекс (ПТИ);
Международное нормализованное отношение (МНО);
Активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ);
Каолиновое время;
Тромбиновое время (ТВ).

7. Определение концентрации факторов свертывания.
8. Миелограмма – взятие костного мозга при помощи пункции с последующим приготовлением мазка и подсчетом количества различных клеточных элементов, а также их процентного соотношения на 300 клеток.

В принципе, перечисленные несложные анализы позволяют диагностировать любое заболевание крови.

Определение некоторых часто встречающихся заболеваний крови

Очень часто в обиходной речи люди называют некоторые состояния и реакции крови заболеваниями, что не соответствует действительности. Однако, не зная тонкостей медицинской терминологии и особенностей именно заболеваний крови, люди пользуются собственными терминами, обозначая имеющееся у них или у близких людей состояние. Рассмотрим наиболее часто встречающиеся подобные термины, а также то, что под ними подразумевается, что это за состояние в реальности и как оно правильно называется практикующими врачами.

Инфекционные болезни крови

Строго говоря, к инфекционным заболеваниям крови относят только мононуклеоз , которые встречается относительно редко. Под термином "инфекционные заболевания крови" люди подразумевают реакции системы крови при различных инфекционных заболеваниях любых органов и систем. То есть, инфекционное заболевание протекает в каком-либо органе (например, ангина , бронхит , уретрит , гепатит и т.д.), а в крови появляются определенные изменения, отражающие реакцию иммунной системы.

Вирусное заболевание крови

Вирусное заболевание крови представляет собой разновидность того процесса, который люди обозначают термином "инфекционное заболевание крови". В данном случае инфекционный процесс в каком-либо органе, который отражается на параметрах крови, был вызван вирусом .

Хроническая патология крови

Под данным термином люди обычно подразумевают какие-либо изменения параметров крови, существующие в течение длительного времени. Например, у человека может быть длительно повышено СОЭ, но какие-либо клинические симптомы и явные заболевания отсутствуют. В этом случае люди считают, что речь идет о хроническом заболевании крови. Однако это неправильное толкование имеющихся данных. В таких ситуациях имеется реакция системы крови на какой-либо патологический процесс, протекающий в других органах и просто еще не выявленный из-за отсутствия клинической симптоматики, которая бы позволила сориентироваться врачу и пациенту о направлении диагностического поиска.

Наследственные (генетические) заболевания крови

Наследственные (генетические) заболевания крови в обыденной жизни встречаются довольно редко, однако их спектр довольно широк. Так, к наследственным заболеваниям крови относят широко известную гемофилию , а также, болезнь Маркиафавы-Микели, талассемию, серповидно-клеточную анемию, синдромы Вискотта-Олдрича, Чедиака-Хигаси и т.д. Данные заболевания крови, как правило, проявляется с рождения.

Системные заболевания крови

"Системные заболевания крови" – обычно подобную формулировку пишут врачи, когда выявили у человека изменения в анализах и подразумевают именно патологию крови, а не какого-либо другого органа. Чаще всего за данной формулировкой скрывается подозрение на лейкоз. Однако, как такового, системного заболевания крови не существует, поскольку практически все патологии крови системные. Поэтому данная формулировка используется для обозначения подозрения врача на заболевание крови.

Аутоиммунные заболевания крови

Аутоиммунные заболевания крови – это патологии, при которых иммунная система уничтожает собственные кровяные клетки. К данной группе патологий относят следующие:

Аутоиммунная гемолитическая анемия;
Лекарственный гемолиз;
Гемолитическая болезнь новорожденных ;
Гемолиз после переливания крови;
Идиопатическая аутоиммунная тромбоцитопеническая пурпура;
Аутоиммунная нейтропения .

Заболевание крови – причины

Причины заболеваний крови различны и во многих случаях точно неизвестны. Например, при дефицитарных анемиях причина заболевания связана с недостатком каких-либо веществ, необходимых для образования гемоглобина. При аутоиммунных заболеваниях крови причина связана с нарушением работы иммунной системы. При гемобластозах точные причины, как и при любых других опухолях, неизвестны. При патологии свертывания крови причины заключаются в дефиците факторов свертывания, дефектах тромбоцитов и т.д. Таким образом, говорить о неких единых причинах для всех заболеваний крови просто невозможно.

Лечение заболеваний крови

Лечение заболеваний крови направлено на коррекцию нарушений и максимально полное восстановление всех ее функций. При этом не существует общего лечения для всех заболеваний крови, и тактика терапии каждой конкретной патологии вырабатывается индивидуально.

Профилактика болезней крови

Профилактика заболеваний крови заключается в ведении здорового образа жизни и ограничении влияния негативных факторов окружающей среды, а именно:

Выявление и лечение заболеваний, сопровождающихся кровотечениями;
Своевременное лечение глистных инвазий;
Своевременное лечение инфекционных заболеваний;
Полноценное питание и прием витаминов ;
Избегание ионизирующего излучения;
Избегание контакта со вредными химическими веществами (краски, тяжелые металлы, бензол и т.д.);
Избегание стрессов ;
Профилактика переохлаждения и перегревания.

Часто встречающиеся заболевания крови, их лечение и профилактика - видео

Заболевания крови: описание, признаки и симптомы, течение и последствия, диагностика и лечение - видео

Болезни крови (анемия, геморрагический синдром, гемобластозы): причины, признаки и симптомы, диагностика и лечение - видео

Полицитемия (многокровие), повышенный уровень гемоглобина в крови: причины и симптомы заболевания, диагностика и лечение – видео

Перед применением необходимо проконсультироваться со специалистом.

Ряд злокачественных заболеваний кроветворения, возникающих в результате видоизменений клеток крови, объединяется под общим названием «рак крови». Этот термин включает различные виды и формы патологии, влияющие на производство и функционирование кровяных клеток. Причиной развития заболевания является мутация клеток костного мозга, которые участвуют в процессе кроветворения. В результате здоровые клетки крови вытесняются патологическими кровяными тельцами. Это нарушает процесс функционирования кровеносной системы, делает организм уязвимым перед инфекционными заболеваниями и повышает риск возникновения кровотечений.

Виды патологий

В зависимости от того, какие кровяные клетки подверглись мутации, выделяют несколько разновидностей заболевания, каждая из которых отличается определенными симптомами рака крови у женщин. Принятая классификация определяет способы исследования, влияет на назначение лечения и программу реабилитации. Онкологические поражения кровеносной системы бывают следующих видов:

лейкемия – при этом состоянии в организме появляется большое количество видоизмененных лейкоцитов. Они образуют патологические скопления в тканях костного мозга, лимфатической системе, затрагивая даже внутренние органы. Патологические клетки уменьшают количество лейкоцитов, тромбоцитов и эритроцитов в крови, ослабляя иммунитет и нарушая процесс свертывания крови;
лимфома – этот вид заболевания влияет на лимфатическую систему и развивается в результате появления видоизмененных лимфоцитов. Они накапливаются в тканях и лимфатических узлах и препятствуют производству иммунных клеток, разрушая защитную систему организма;
миелома – данная патология поражает клетки плазмы крови, видоизменяя их. Активно размножаясь, патологические клетки вытесняют здоровые ткани, ослабляют организм и делают его беззащитным перед инфекциями.

Особенностью данных патологий кровеносной системы является отсутствие опухоли, локализованной в одном месте. Видоизмененные клетки, распространены по всему кровотоку и могут поразить любые ткани и органы, поэтому очень важно своевременно диагностировать недуг. Для этого необходимо знать основные симптомы рака крови на ранних стадиях у женщин и внимательно наблюдать за своим состоянием.

Диагностика лейкемии

Вызвать данное заболевание может всего лишь одна видоизмененная лейкозная клетка, которая в результате мутации бесконтрольно делится, образуя большое количество патологических лейкоцитов. Этот процесс развивается очень быстро. Происходит изменение состава крови, которое влечет определенные проблемы со здоровьем.

Лейкемия не отличается специфическими симптомами, поэтому выявить заболевание на ранней стадии бывает сложно. Большинство признаков патологии похожи на симптомы других заболеваний, а в некоторых случаях болезнь может длительное время развиваться бессимптомно. Насторожить больного должны следующие изменения в состоянии организма:

увеличение шейных и подмышечных лимфоузлов, воспаление слюнных желез, не поддающиеся лечению инфекционные заболевания верхних дыхательных путей;
постоянная слабость, недомогание даже после отдыха, снижение работоспособности и аппетита;
лихорадка без видимых факторов, боли в суставах, позвоночнике, костях, озноб;
внезапные кровотечения, синяки и кровоподтеки на коже, кровоточивость десен;
тяжесть в области подреберья, нарушение работы печени или селезенки.

Заболевание может протекать в острой и хронической форме, для каждой из них, характерны свои признаки и особенности. При острой форме патологические клетки не выполняют своих основных задач, нарушая нормальное функционирование многих органов и систем. В этом случае первые симптомы рака крови у женщин проявляются довольно рано и болезнь быстро прогрессирует.

Хронический лейкоз часто протекает бессимптомно, так как патологические клетки продолжают выполнять свои функции и выявить их скопление можно только случайным образом.

При острой форме заболевания появляются следующие изменения в организме:

недомогание – один из первых признаков недуга, который появляется за несколько недель до проявления остальной симптоматики;
повышение температуры тела – указывать на наличие заболевания может длительная лихорадка без выявленной причины;
изменения размеров печени – данный признак может сопровождаться болями и тяжестью в области подреберья;
увеличение лимфоузлов – затрагивает все их группы.

Некоторые разновидности недуга в острой форме могут сопровождаться болезненными ощущениями в суставах нижних конечностей, кровотечениями различной локации и частыми вирусными заболеваниями.

Симптомы рака крови у женщины при хронической форме могут быть дополнены резким снижением веса, увеличением размеров внутренних органов, нарушением работы селезенки, гнойными воспалениями на коже.

Распространяемые кровотоком раковые клетки скапливается в определенных участках организма, вызывая следующие симптомы:

головная боль, затуманенное сознание;
тошнота, рвота;
замедленная координация движений;
ухудшение зрения, снижение концентрации;
отеки, судороги;
головокружение, отдышка.

В случае появления одного или нескольких из рассмотренных симптомов, следует обратиться к специалисту за квалифицированной помощью.

Современная медицина располагает различными методами диагностики, которые помогают выявить недуг на ранней стадии. В первую очередь выполняется общий и биохимический анализ крови, который помогает выявить наличие патологических клеток. В рамках данного исследования определяется общее количество лейкоцитов, и выявляются отклонения в лейкоцитарной формуле. Для выявления формы и разновидности заболевания, а также точного подтверждения диагноза делается пункция костного мозга. Небольшое количество материала для исследования берется из тазовой кости и изучается под микроскопом. По материалам исследования делается прогноз развития заболевания и подбирается тип лечения. Своевременно обнаружить признаки рака крови у женщин помогает УЗИ лимфоузлов и внутренних органов, МРТ головного и спинного мозга, а также консультация узких специалистов.

Диагностика лимфомы

Бесконтрольное деление и накопление патологических лимфоцитов, приводит к поражению лимфатической системы, называемое лимфомой. Злокачественные образования вызывают серьезные сбои в работе организма и подрывают его защитные силы.

Среди большого количества разновидностей данного заболевания, выделяют два основных: лимфома Ходжкина и неходжскинская лимфома. Каждая из этих разновидностей имеет ряд особенностей, которые отличают их от остальных видов. Для каждой индивидуально подбирается план лечения и реабилитации.

Лимфома Ходжкина характеризуется быстрым ростом патологических клеток и последовательным их распространением по лимфатической системе. В большинстве случаев врачи могут предсказать течение болезни и благодаря современным достижениям медицины недуг можно полностью победить. На развитие заболевания указывают следующие признаки рака крови у женщин на ранней стадии:

увеличение лимфоузлов на шее, в подмышечной и паховой области, без болевых ощущений;
сильная потеря веса;
постоянная усталость, снижение аппетита;
повышенная температура тела;
усиленное потоотделение;
кожный зуд.

Самые первые симптомы недуга напоминают начало вирусной инфекции. У больного поднимается температура, появляется ломота во всем теле, слабость. Отличительными особенностями онкологии является увеличение лимфоузлов, а также сохранение всех симптомов более двух недель.

Неходжкинская лимфома объединяет группу сходных онкологических заболеваний поражающих лимфатическую систему. Опухоли могут располагаться в лимфатических узлах, различных тканях и органах, в костях и головном мозге. В некоторых случаях раковые клетки скапливаются на стенках кровеносных сосудов, что значительно затрудняет их выявление.

Диагностика заболевания начинается с консультации гематолога, который проводит осмотр, и назначает пациенту ряд анализов. Первые признаки рака крови у женщин определяются по анализу крови. Для дальнейшего изучения может потребоваться ткань пораженного лимфоузла.

С этой целью проводится хирургическое вмешательство, во время которого берется материал для исследования. Накопление паталогических клеток выявляется с помощью лучевой диагностики, а информацию о степени распространения недуга дает изучение костного мозга. Дополнительно может проводиться цитогенетическое исследование. Это изучение генетического материала человека, проводимое для подтверждения диагноза.

Диагностика миеломы

Болезнь развивается в результате мутации клеток крови, называемых плазмоцидами. Их количество постепенно увеличивается, и в результате видоизмененные клетки замещают здоровые, образуя опухоли в костном мозге. Патогенные клетки мешают нормальному процессу кроветворения, приводя к разрушению костной ткани, а выделяемый ими белок накапливается в тканях и органах.

Основные симптомы заболевания связаны с разрастанием опухоли в костном мозге. Они включают:

хрупкость костей – возникает вследствие разрушения костной ткани злокачественным образованием. У больного наблюдается склонность к переломам, остеопороз;
деформация костей – растущая опухоль вызывает деформацию костной ткани, приводя к сдавливанию внутренних органов. Патологические изменения в позвоночнике приводят к сдавливанию спинного мозга и нарушению работы выделительной системы, а также онемению ног и мышечной слабости;
гиперкальциемия — является одним из основных признаков рака крови у женщин. По анализу количества кальция в крови можно диагностировать наличие заболевания. Проявляется это состояние усиленным мочевыведением, постоянной жаждой и обезвоживанием. Затем появляется мышечная слабость, недомогание, сонливость и тошнота;
инфекционные заболевания – дефицит здоровых клеток крови приводит к ослаблению иммунной системы и делает организм беззащитным перед бактериальными инфекциями;
боль в костях – болевые ощущения, вызванные разрушительным воздействием опухоли, обычно усиливаются в положении лежа и при движении.

У больных миеломой наблюдаются нарушение работы сердца, увеличение размеров печени и селезенки, повышенная вязкость крови. Из-за недостатка тромбоцитов нарушается свертываемость крови. Появляется склонность к спонтанным кровотечениям, на коже появляются синяки. Нарушением умственной деятельности, почечной недостаточностью и даже комой могут проявляться симптомы рака крови у женщин на последней стадии.

Для правильной постановки диагноза проводиться ряд исследований. В первую очередь делается рентген грудной клетки и скелета, который позволяет выявить пораженные участки. Для оценки степени тяжести заболевания используется спиральная компьютерная томография. Обязательным является анализ крови, мочи и изучение костного мозга.

Специалисты выделяют четыре стадии онкологических заболеваний крови. Они определяются по результатам комплексного исследования и характеризуются степенью распространения болезни, количеством пораженных лимфоузлов и наличием метастаз. В большинстве случаев терапевтическое лечение, начатое на начальных стадиях недуга, отличается большей эффективностью. Поэтому врачи рекомендуют людям внимательно наблюдать за своим самочувствием и фиксировать любые изменения в работе организма. Регулярные медицинские осмотры, необходимые знания о симптомах рака крови у женщин, фото возможных проявлений болезни, помогут выявить недуг на ранней стадии и своевременно обратиться за медицинской помощью.

Рак крови – это заболевание, связанное со злокачественными новообразованиями кроветворной, лимфатической систем и костного мозга. Характеризуется нарушением нормальной функции кроветворения и развитием незрелых клеток, которые начинают активно развиваться и взаимодействовать друг с другом в крови, селезенке, костном мозге, печени человека и в лимфатических узлах.

Симптомы рака крови могут возникнуть у любого человека, независимо от пола и возраста. Это опасное онкологическое заболевание поражает и стариков и новорожденных младенцев.

Второе название болезни – лейкемия . Она обычно зарождается в костном мозге человека. Это вещество представляет собой трубчатую ткань, заполняющую полость костей.

Рак крови может быть острым и хроническим.

Острая форма развивается быстро, стремительно и вызывает резкое ухудшение общего состояния человека.

Хроническая форма может протекать без каких-либо проявлений в течение нескольких лет. Кроме того, онкологическое заболевание крови подразделяется на виды:

Лимфоцитарный рак - имеет как острое, так и хроническое течение. В первом случае, заболевание встречается в основном в детском возрасте. Хронический лимфоцитарный рак обнаруживается после 60-летнего возраста. Причем он может иметь наследственный характер.

Миелогенный рак – также может быть острой и хронической формы. Острый рак крови этого вида встречается во всех возрастных группах. Хроническая форма обнаруживается только во взрослом возрасте.

Признаки лейкемии

Самым первым симптомом, на который нужно обязательно обратить внимание, является появление общей слабости, головокружения. Возникают боли в костях, болит голова. Может появиться отвращение к определенным запахам или к еде. В этих случаях нужно незамедлительно обратиться к врачу и пройти обследование.

Кроме того, нужно обратить внимание на частые и небольшие повышения температуры тела, когда это не является следствием простуды. К врачу нужно обратиться, если наблюдается чрезмерная бледность кожных покровов, или её желтушность, резкое похудение, появление сонливости, раздражительности.

Пусть лучше ваши опасения окажутся ошибочными, но к врачу следует идти незамедлительно. Ведь болезнь сама не остановится, а будет продолжать стремительно разрушать организм.

Иногда рак крови сопровождается увеличением печени, селезенки. Может наблюдаться вздутие живота и тяжесть в подреберье. Чаще всего эти симптомы свидетельствуют о том, что онкология уже длительное время прогрессирует.

Нужно срочно идти к специалисту, если в области паха, под кожным покровом, обнаруживается плотный узелок. Такие узелки могут появиться также в подмышечных впадинах и области шеи. Эти проявления свидетельствуют о развитии новообразования лимфатической ткани. В этих случаях следует необходимо сделать анализ крови и пройти УЗИ лимфатических узлов.

Почему возникает рак крови?

Дело в том, что организм человека чрезвычайно сложное устройство и действует как единое целое. Слаженно функционировать ему помогают клетки крови. Они образуются в костном мозге, а затем распространяются по всем органам и системам организма. Эритроциты обеспечивают клетки кислородом. Тромбоциты выполняют свою функцию. Они сохраняют целостность тканей, прекращают кровотечение. Но в какой-то момент, любая из этих клеток может стать составляющей будущей раковой опухоли.

Чаще всего такое случается с молодыми, незрелыми клетками крови. Это может произойти вследствие наследственной предрасположенности, от воздействия радиации, или химического поражения. Также причиной может стать иммунодефицит.

При этом пораженная клетка начинает бороться за собственное дальнейшее существование, но вовсе не за общее благоприятное состояние организма. Поэтому начинается активное, стремительное деление клетки, с целью создания себе подобных. В результате начинает возникать огромное количество раковых клеток, которые борясь за свое существование, мешают расти нормальным, здоровым клеткам и не дают им выполнять свою функцию.

В конце концов, злокачественным клеткам становится недостаточно места в костном мозге, и они постепенно проникают в кровоток, попадая с ним в остальные органы и ткани. Причем они размножаются чрезвычайно стремительно. Как следствие, поражаются почки, легкие, сердечная мышца, лимфоузлы, костный и головной мозг.

Лечение лейкемии

В случае хронического течения, доктор проводит поддерживающую терапию, которая направлена на отсрочку или полное предотвращение развития осложнений. Острая форма лейкозов требует немедленной медицинской помощи. В этом случае применяют методы химиотерапии, радиотерапии. Иногда больному искусственно подавляют иммунитет, для того, чтобы помочь организму избавиться от раковых клеток, с последующей процедурой внедрения здоровых донорских клеток.

Прогноз болезни

Как правило, чем заболевший моложе, чем раньше начат процесс лечения, тем больше шансов на устойчивую, длительную ремиссию. Например, раннее лечение детей дает положительный результат в 95 % случаев. У взрослых ремиссия наступает в 15-20% случаях. Самый неблагоприятный прогноз исхода лечения у мужчин старше 50 лет, курящих и употребляющих спиртные напитки. В запущенных случаях болезни прогноз выживаемости не более 5%. Помните об этом и вовремя обращайтесь к врачу. Будьте здоровы!

Светлана, www.сайт

Категории

Выбор редакции