Трамадол 50 мг капсулы. Трамадол – показания к применению. Синонимы нозологических групп




Лекарство Трамадол относится к фармакологической группе опиоидов и считается мощным анальгетиком центрального действия. Препарат воздействует на мозг, снижая его реакцию на боль. Обезболивающее Трамадол в медицинской практике применяется в форме:

  • таблеток;
  • капсул;
  • капель для перорального приема;
  • ампул с раствором для инъекций;
  • суппозиториев для ректального применения.

Применение препарата Трамадол

Показанием к применению лекарственного препарата Трамадол являются сильные болевые ощущения, связанные с:

  • обострением внутренних болезней, в первую очередь, заболеваний сосудистой и воспалительной этиологии;
  • ростом злокачественных образований в организме;
  • физическими травмами (главным образом, переломами);
  • проявлением ;
  • постоперационным периодом;
  • различными диагностическими и терапевтическими процедурами.

Также показанием к применению таблеток Трамадол может стать сильный непрекращающийся кашель.

Противопоказания к применению Трамадола

Перед назначением Трамадола специалист обязан знать медицинскую историю пациента, в том числе, иметь представление о наличии расстройств центральной нервной системы, проблем с дыханием, хронических болезнях почек и печени, перенесенных тяжелых физических травмах. Также следует довести до сведения врача информацию о случаях заболевания наркоманией или алкоголизмом в семье.

Имеется немало противопоказаний к использованию препарата. Трамадол запрещен к применению при следующих заболеваниях и состояниях:

  • острая алкогольная интоксикация;
  • эпилептический синдром;
  • функциональные нарушения почек и печени;
  • прием депримирующих средств и препаратов, угнетающе воздействующих на нервную систему;
  • период беременности и кормления грудью;
  • возраст до двух лет.

Кроме того, Трамадол назначается только в крайних случаях детям и подросткам до 14 лет, а также больным старше 60 лет (у последних из-за медленного выведения препарата из организма).

Внимание! При приеме лекарства Трамадол нежелательно водить автомобиль или работать с механизмами, так как реакции организма претерпевают значительные изменения.

Дозировка и побочные эффекты

Взрослым пациентам обычно перорально назначается доза 50 мг на прием, ректально – 100 мг. Максимальная суточная дозировка составляет 400 мг.

При применении препарата Трамадол могут наблюдаться нежелательные побочные эффекты, в их числе:

При передозировке лекарственного препарата возможны проблемы с дыханием, вплоть до апноэ, появление судорог, прекращение мочевыделения и, в конечном итоге, коматозное состояние. В этом случае следует немедленно вызвать неотложную медицинскую помощь для проведения антитоксикологических процедур или обратиться в специализированный центр.

Внимание! Препарат Трамадол подлежит хранению в недоступном для детей и домашних животных месте. Прием лекарства может привести к развитию зависимости, поэтому Трамадол применяется исключительно по назначению врача и точно в той дозировке, которую определил специалист. В случае если лечащий врач рекомендует прекратить прием препарата, это следует обязательно сделать!

Трамадол – это синтетический анальгетик, относится к группе опиоидных средств, оказывает действие на центральную нервную систему и спинной мозг, вызывая гиперполяризацию мембран и тормозя проведение болевых импульсов.

Дает мощный анальгезирующий эффект, длящийся долгое время. Активизирует опиатные рецепторы в мозгу и желудочно-кишечном тракте. Замедляет разрушение и стабилизирует концентрацию катехоламинов в центральной нервной системе.

В этой статье мы рассмотрим для чего врачи назначают Трамадол, в том числе инструкцию по применению, аналоги и цены на это лекарственное средство в аптеках. Реальные ОТЗЫВЫ людей которые уже воспользовались Трамадол можно прочитать в комментариях.

Состав и форма выпуска

Таблетки от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические, с фаской. На поверхности таблеток допускается мраморность. Состав (1 табл.):

  • активное вещество: трамадола гидрохлорид 100 мг;
  • вспомогательные вещества: крахмал картофельный - 100 мг; лактозы моногидрат (сахар молочный) - 295 мг; магния стеарат (магний стеариновокислый) - 5 мг.

Клинико-фармакологическая группа: опиоидный анальгетик со смешанным механизмом действия.

От чего помогает Трамадол?

Показанием к применению лекарственного препарата Трамадол являются сильные болевые ощущения, связанные с:

  • проявлением невралгии;
  • постоперационным периодом;
  • ростом злокачественных образований в организме;
  • физическими травмами (главным образом, переломами);
  • обострением внутренних болезней, в первую очередь, заболеваний сосудистой и воспалительной этиологии;
  • различными диагностическими и терапевтическими процедурами.

Также показанием к применению таблеток Трамадол может стать сильный непрекращающийся кашель.

Фармакодинамика

Трамадол – опиоидный анальгетик с центральным механизмом действия. Является неселективным полным агонистом µ-, δ- и к-опиоидных рецепторов с большим сродством к µ-опиоидным рецепторам. Вторым механизмом действия трамадола, усиливающим его анальгезирующее действие, являются подавление обратного захвата норадреналина нейронами и усиление высвобождения серотонина.

Трамадол обладает противокашлевым действием. В терапевтических дозах не угнетает дыхание и практически не влияет на моторику кишечника. Влияние на сердечно-сосудистую систему выражено слабо. Анальгезирующий потенциал трамадола составляет 1/10-1/6 от активности морфина.

При продолжительном применении Трамадола может развиться толерантность к его действию. Действие медикамента развивается спустя 15-30 минут после применения, продолжительность обезболивающего действия – до 6 часов.

Инструкция по применению

Согласно инструкции по применению таблетки Трамадол следует проглатывать целиком с небольшим количеством воды или таблетку растворяют в одном стакане воды. Препарат принимают независимо от приема пищи.

  • Взрослые и подростки в возрасте старше 14 лет: начальная доза – 1 таб. (50 мг) внутрь с небольшим количеством жидкости независимо от приема пищи; при отсутствии эффекта в течение 30-60 мин можно принять еще 1 таб.; при сильных болях однократная доза может сразу составить 100 мг (2 таб.). Эффект, в зависимости от степени выраженности болей, сохраняется в течение 4-8 ч. Не следует превышать дневную дозу Трамадола 400 мг (8 таб.).
  • Не следует назначать данную лекарственную форму детям с массой тела менее 25 кг и в возрасте менее 14 лет.

Дозу препарата следует корректировать в зависимости от интенсивности болевого синдрома и чувствительности пациента. Для обезболивания следует выбирать минимальную эффективную терапевтическую дозу. Продолжительность курса лечения также определяется индивидуально, но не следует назначать препарат свыше срока, оправданного с терапевтической точки зрения.

Если необходимо длительное лечение трамадолом, следует тщательно и регулярно через короткие промежутки времени оценивать состояние пациента и оправданность дальнейшего приема препарата.

Противопоказания

Трамадол по инструкции противопоказано применять:

  1. Одновременно с ингибиторами МАО;
  2. Во время беременности;
  3. При наличии риска суицида;
  4. При склонности к злоупотреблению психоактивными веществами;
  5. В педиатрии: до 14 лет – для приема внутрь, до 1 года – для парентерального введения;
  6. При грудном вскармливании (для длительного применения, но прерывать кормление грудью при однократном применении лекарства не следует);
  7. При отравлении алкоголем, снотворными лекарствами, наркотическими анальгетиками и другими психоактивными медикаментами;
  8. При гиперчувствительности к активному (трамадола гидрохлориду) или вспомогательным компонентам Трамадола.

С особой осторожностью назначают анальгетик людям с внутричерепной гипертензией, наркоманией, черепно-мозговой травмой, спутанностью сознания, абдоминальными болями неясной этиологии и эпилептическим синдромом.

Побочные эффекты

Применение Трамадола (отзывы пациентов это подтверждают) может спровоцировать возникновение нежелательных реакций:

  • Наиболее часто встречающимися побочными эффектами Трамадола являются расстройства, возникающие со стороны пищеварительного тракта и ЦНС. При приме препарата в терапевтических дозах они отмечаются примерно в каждом третьем-двадцатом случае из ста.
  • Нежелательные реакции, отмечающиеся примерно в 5% случаев – это тошнота, головокружения, запоры, повышенная сонливость, головные боли, рвота, зуд, диарея, астения, усиление потоотделения, одышка, повышение сухости во рту.

Длительное применение препарата вызывает зависимость. При резкой отмене, проявляется синдром «отмены».


Беременность и лактация

При беременности следует избегать длительного применения Трамадола из-за риска развития привыкания у плода и возникновения синдрома отмены в неонатальном периоде. При необходимости приема в период лактации следует учитывать, что Трамадол в незначительном количестве выделяется с грудным молоком.

Аналоги

Аналоги Трамадол по действующему веществу:

  • Протрадон;
  • Синтрадон®;
  • Трамадол Ланнахер;
  • Трамадол ретард;
  • Трамадол ШТАДА;
  • Трамадол-Акри;
  • Трамадол-ГР;
  • Трамадол-Плетхико;
  • Трамадол-ратиофарм;
  • Трамадол-Словакофарма;
  • Трамадола гидрохлорид;
  • Трамаклосидол;
  • Трамал® ретард;
  • Трамал®;
  • Трамолин;
  • Трамундин ретард.

Внимание: применение аналогов должно быть согласовано с лечащим врачом.

Фото препарата

Латинское название: Tramadol

Код ATX: N02AX02

Действующее вещество:

Производитель: KRKA, Словения ПАО ФАРМАК, ООО “Астрафарм”, Украина Gedeon Richter, Польша/Венгрия АД “Хемофарм”, Сербия

Описание актуально на: 25.10.17

Трамадол – синтетический анальгетик, относящийся к категории опиоидных препаратов.

Форма выпуска и состав

Выпускается в форме таблеток, капсул и раствора для инъекций. Таблетки реализуются по 10, 30 и 50 штук, капсулы – по 20 штук в упаковке. Раствор для инъекций реализуется в ампулах по 2 мл. В картонных пачках 5 или 10 ампул.

Показания к применению

  • сильные болевые ощущения сосудистой, травматической и воспалительной этиологии;
  • терапевтические или диагностические процедуры, сопровождающихся сильной болью;
  • онкологические заболевания;
  • послеоперационный период.

Противопоказания

Нельзя назначать при повышенной чувствительности к компонентам препарата, угнетенном дыхании и угнетении ЦНС.

Инструкция по применению Трамадол (способ и дозировка)

Разовая доза для взрослых и детей старше 14 лет при приеме внутрь составляет 50 мг, внутривенно медленно или внутримышечно – 50-100 мг.

Если парентеральное введение оказывается малоэффективным, через 20-30 минут можно принимать внутрь 50 мг препарата.

  • При сильных болях рекомендуется назначать до 500 мг каждые 4 ч. В этом случае необходимо индивидуальное наблюдение пациентов и наличие специальной аппаратуры.
  • Детям от 1 до 14 лет доза составляет 1-2 мг на 1 кг массы тела.

Максимальная суточная доза для взрослых и детей старше 14 лет независимо от способа введения – 400 мг.

Длительность курса терапии определяется врачом с учетом индивидуальных показателей больного.

Побочные эффекты

Может спровоцировать следующие побочные действия:

  • ортостатическая гипотензия, тахикардия, коллапс, обморок – со стороны сердечно-сосудистой системы;
  • со стороны желудочно-кишечного тракта: диарея или запор, сухость во рту, метеоризм, абдоминальные боли, тошнота;
  • со стороны мочевыделительной системы: задержка мочи, дизурия, затрудненное мочеиспускание;
  • со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, заторможенность, слабость, повышение потоотделения, нервозность, галлюцинации, спазм мышц, ажитация, тремор, тревожность, эмоциональная лабильность, эйфория, нарушение сна, сонливость, нарушение координации движения, спутанность сознания, неустойчивость походки, амнезия, депрессия, судороги, нарушения когнитивной функции;
  • аллергические реакции: буллезная сыпь, зуд, крапивница, экзантема.

Может привести к нарушению вкуса, зрения и менструального цикла.

Резкое прекращение приема проявляется синдромом «отмены»: сильнейшее желание принять опиоиды, чихание, ринорея, мышечные судороги и боли, слезотечение, абдоминальные спазмы, расширение зрачков, диарея, тошнота, рвота, периодический озноб, образование «гусиной кожи», дисфония, беспокойный сон, зевота, артериальная гипертензия и тахикардия.

Передозировка

При передозировке могут возникать такие симптомы, как:

  • судороги,
  • рвота,
  • апноэ,
  • депрессия дыхательного центра,
  • миоз,
  • коллапс,
  • кома.

Лечение передозировки заключается в поддержании проходимости дыхательных путей и функционирования сердечно-сосудистой системы. При судорогах используют Бензодиазепин, а для купирования опиатоподобных эффектов – Налоксон.

Аналоги

Аналоги по коду АТХ: Протрадон, Синтрадон, Трамаклосидол, Трамал, Трамолин.

Не принимайте решение о замене препарата самостоятельно, проконсультируйтесь с врачом.

Фармакологическое действие

Препарат влияет на спинной мозг и центральную нервную систему, тормозя проведение болевых импульсов. Оказывает сильное обезболивающее действие, сохраняющееся продолжительный период времени. Обладает седативным и легким противокашлевым действием.

Активизирует опиатные рецепторы в желудочно-кишечном тракте и мозгу. Стабилизирует концентрацию и замедляет разрушение катехоламинов в ЦНС. Трамадол в 5-10 раз слабее Морфина. Правильное использование средства не оказывает существенного влияния на гемодинамику, перистальтику кишечника и дыхание, также не меняет давление в легочной артерии.

При продолжительном лечении, как правило, развивается толерантность. Анальгетический эффект наступает в среднем через 20-30 минут после применения лекарства и длится в течение 6 часов.

Особые указания

С особой осторожностью назначают анальгетик людям с внутричерепной гипертензией, наркоманией, черепно-мозговой травмой, спутанностью сознания, абдоминальными болями неясной этиологии и эпилептическим синдромом.

Длительное использование данного препарата вызывает зависимость.

Во время терапии нужно исключить употребление алкоголя.

При беременности и грудном вскармливании

При беременности и грудном кормлении прием противопоказан.

В детском возрасте

Таблетки могут назначаться детям старше 14 лет.

В пожилом возрасте

Пациентам старше 75 лет следует увеличивать интервал между приемом препарата.

При нарушениях функции почек

Не назначается при тяжелой почечной недостаточности.

При нарушениях функции печени

Противопоказан пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью.

Лекарственное взаимодействие

  • Нельзя сочетать с приемом ингибиторов моноаминооксидазы.
  • Несовместим с растворами диазепама, диклофенака, индометацина, флунитразепама, фенилбутазона и нитроглицерина.
  • Анальгетик усиливает действие этанола и препаратов, угнетающих ЦНС.
  • Комбинирование барбитуратов и Трамадола усиливает эффект анестезирующего средства. Сочетание опиоида с фуразолидоном, антипсихотропными средствами, прокарбазином и ингибиторами моноаминоксидазы приводит к возникновению судорог.


Химическое название
транс - (±) - 2 - [(диметиламино) метил] - 1 - (3 - метоксифенил) циклогексанол (в виде гидрохлорида)

Описание

Белый кристаллический порошок, без запаха, горького вкуса, хорошо растворимый в воде и этаноле.
Фармакологическое действие

Опиоидный синтетический анальгетик, обладающий центральным действием и действием на спинной мозг (способствует открытию K+ и Ca2+-каналов, вызывает гиперполяризацию мембран и тормозит проведение болевых импульсов), усиливает действие седативных ЛС. Активирует опиатные рецепторы (мю-, дельта-, каппа-) на пре- и постсинаптических мембранах афферентных волокон ноцицептивной системы в головном мозге и ЖКТ.

Замедляет разрушение катехоламинов, стабилизирует их концентрацию в ЦНС.

Представляет собой рацемическую смесь 2 энантиомеров - правовращающего (+) и левовращающего (-), каждый из которых проявляет отличное от др. рецепторное сродство.

(+)Трамадол является селективным агонистом мю-опиоидных рецепторов, а также избирательно тормозит обратный нейрональный захват серотонина.

(-)Трамадол тормозит обратный нейрональный захват норадреналина. Моно-О-десметилтрамадол (М1 метаболит) также селективно стимулирует мю-опиоидные рецепторы.

Сродство трамадола к опиоидным рецепторам в 10 раз слабее, чем у кодеина, и в 6000 раз слабее, чем у морфина. Выраженность анальгезирующего действия в 5-10 раз слабее морфина.

Анальгезирующее действие обусловлено снижением активности ноцицептивной и увеличением антиноцицептивной систем организма.

В терапевтических дозах не влияет значимым образом на гемодинамику и дыхание, не изменяет давления в легочной артерии, незначительно замедляет перистальтику кишечника, не вызывая при этом запоров. Оказывает некоторое противокашлевое и седативное действие. Угнетает дыхательный центр, возбуждает пусковую зону рвотного центра, ядра глазодвигательного нерва.

При продолжительном применении возможно развитие толерантности.

Анальгезирующее действие развивается через 15-30 мин после приема внутрь и продолжается до 6 ч.
Фармакокинетика

Абсорбция - 90%; биодоступность - 68% при приеме внутрь (увеличивается при многократном применении), 70% - при ректальном приеме, при в/м введении - 100%.

TCmax после приема внутрь таблеток - 2 ч, при приеме капель - 1 ч, при в/м введении - 45 мин, М1 метаболита - 3 ч.

Проникает через ГЭБ и плаценту, 0.1% выделяется с грудным молоком.

Объем распределения - 203 л при в/в введении и 306 л - при пероральном.

Связь с белками плазмы - 20%.

В печени метаболизируется путем N- и О-деметилирования с последующей конъюгацией с глюкуроновой кислотой. Выявлено 11 метаболитов, из которых моно-О-дезметилтрамадол (М1) обладает фармакологической активностью. В метаболизме препарата принимает участие изофермент CYP2D6.

T1/2 во второй фазе - 6 ч (трамадол), 7.9 ч (моно-О-дезметилтрамадол); у пациентов старше 75 лет - 7.4 ч (трамадол); при циррозе печени - 13.3±4.9 ч (трамадол), 18.5±9.4 ч (моно-О-дезметилтрамадол), в тяжелых случаях - 22.3 ч и 36 ч соответственно. T1/2 при ХПН (КК менее 5 мл/мин) - 11±3.2 ч (трамадол), 16.9±3 ч (моно-О-дезметилтрамадол), в тяжелых случаях - 19.5 ч и 43.2 ч соответственно.

Выводится почками (25-35% в неизмененном виде), средний кумулятивный показатель почечного выведения - 94%.

Около 7% выводится с помощью гемодиализа.
Показания к применению

Болевой синдром (сильной и средней интенсивности, в т.ч. воспалительного, травматического, сосудистого происхождения).

Обезболивание при проведении болезненных диагностических или терапевтических мероприятий.
Противопоказания

Гиперчувствительность, отравление алкоголем, снотворными ЛС, наркотическими анальгетиками и др. психоактивными ЛС, прием ингибиторов МАО, риск суицида, склонность к злоупотреблению психоактивными веществами, беременность, период лактации (в случае длительного применения), детский возраст (до 1 года - для парентерального введения; до 14 лет - для приема внутрь).
С осторожностью

Опиодная наркомания, нарушение сознания различного генеза, внутричерепная гипертензия, ЧМТ, эпилептический синдром (церебрального генеза), состояния, сопровождающиеся угнетением дыхания или выраженным угнетением ЦНС; одновременное назначение с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (некоторыми антидепрессантами и ЛС, снижающими аппетит), трициклическими антидепрессантами, прочими трициклическими соединениями (например, прометазином), противомигренозными ЛС (триптанами), наркотическими анальгетиками, ингибиторами МАО, нейролептиками и др. ЛС, снижающими порог судорожной готовности.
Режим дозирования

В/в, в/м, п/к, внутрь, ректально.

Внутрь: для однократного применения взрослым и детям старше 14 лет - по 0.05 г (таблетки, капсулы) с небольшим количеством жидкости или 20 кап раствора (или капель) для приема внутрь с небольшим количеством жидкости или на сахаре. Через 30-60 мин можно повторить прием в той же дозе, но не более 8 доз в сутки.

Таблетки ретард - 100-200 мг каждые 12 ч. Суточная доза - 0.4 г (в исключительных случаях, например у онкологических больных, возможно сокращение интервала до 6 ч и увеличение суточной дозы).

Ректально - 0.1 г. Кратность приема - до 4 раз в сутки.

В/в медленно, п/к или в/м: 0.05-0.1 г. Если эффект недостаточен, то через 20-30 мин после в/в введения можно продолжить инфузию со скоростью 12 мг/ч или дополнительно назначить внутрь. Суммарная суточная доза - 0.4 г.

Детям в возрасте старше 1 года - внутрь, только капли или парентерально (в/в, в/м, п/к), в дозе 1-2 мг/кг. Суточная доза - 4-8 мг/кг (1 кап - 2.5 мг).

Лицам пожилого возраста и больным с почечной недостаточностью необходима индивидуальная дозировка (возможно удлинение T1/2). При КК менее 30 мл/мин и у больных с печеночной недостаточностью необходим 12 ч интервал между приемом очередных доз препарата.
Побочное действие

Со стороны нервной системы: повышенное потоотделение, головокружение, головная боль, слабость, повышенная утомляемость, заторможенность, парадоксальная стимуляция ЦНС (нервозность, ажитация, тревожность, тремор, спазмы мышц, эйфория, эмоциональная лабильность, галлюцинации), сонливость, нарушения сна, спутанность сознания, нарушения координации движений, судороги центрального генеза (при в/в введении в высоких дозах или при одновременном назначении антипсихотических ЛС (нейролептиков), депрессия, амнезия, нарушение когнитивной функции, парестезии, неустойчивость походки.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, рвота, метеоризм, боль в животе, запоры или диарея, затруднение при глотании.

Со стороны ССС: проявления вазодилатации - тахикардия, ортостатическая гипотензия, обморок, коллапс.

Аллергические реакции: крапивница, зуд, экзантема, буллезная сыпь.

Со стороны мочевыделительной системы: затруднение мочеиспускания, дизурия, задержка мочи.

Со стороны органов чувств: нарушение зрения, вкуса.

Со стороны дыхательной системы: диспноэ.

Прочие: нарушение менструального цикла.

При длительном применении - лекарственная зависимость. При резкой отмене - синдром "отмены".
Передозировка

Симптомы: миоз, рвота, коллапс, кома, судороги, угнетение дыхательного центра, апноэ.

Лечение: обеспечение проходимости дыхательных путей, поддержание дыхания и деятельности ССС. Опиатоподобные эффекты могут быть купированы налоксоном, судороги - бензодиазепином.
Взаимодействие

Фармацевтически несовместим с растворами диклофенака, индометацина, фенилбутазона, диазепама, флунитразепама, нитроглицерина.

Усиливает действие ЛС, угнетающих ЦНС, и этанола.

Индукторы микросомального окисления (в т.ч. карбамазепин, барбитураты) уменьшают выраженность анальгезирующего эффекта и длительность действия. Из-за повышенного риска судорог, одновременное применение карбамазепина и трамадола не рекомендовано.

Длительное применение опиоидных анальгетиков или барбитуратов стимулирует развитие перекрестной толерантности.

Анксиолитики повышают выраженность анальгезирующего эффекта; продолжительность анестезии увеличивается при комбинации с барбитуратами.

Налоксон активирует дыхание, устраняя анальгезию после применения опиоидных анальгетиков.

Ингибиторы МАО, фуразолидон, прокарбазин, антипсихотические ЛС (нейролептики) повышают риск развития судорог (снижение судорожного порога).

Хинидин повышает плазменную концентрацию трамадола и снижает М1 метаболита за счет конкурентного ингибирования изофермента CYP2D6.

Ингибиторы изофермента CYP2D6 (такие как флуоксетин, пароксетин и амитриптилин) снижают метаболизм трамадола.

Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (некоторые антидепрессанты и ЛС, снижающие аппетит), трициклические антидепрессанты, прочие трициклические соединения (например, прометазин), противомигренозные ЛС (триптаны), наркотические анальгетики, ингибиторы МАО, нейролептики и др. ЛС, снижающие порог судорожной готовности, повышают риск развития судорог.

Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, ингибиторы обратного захвата серотонина и норадреналина, трициклические антидепрессанты, ингибиторы МАО, противомигренозные ЛС (триптаны) и ЛС, нарушающие метаболизм трамадола (ингибиторы изоферментов CYP2D6 и CYP3A4), при совместном применении с трамадолом могут вызвать серотониновый синдром.
Особые указания

Не применяют для терапии синдрома "отмены" наркотиков.

Не следует одновременно употреблять этанол.

В случае разового приема нет необходимости прерывать кормление грудью.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

действующее вещество : трамадола гидрохлорид; 1 капсула содержит 50 мг трамадола гидрохлорида; вспомогательные вещества: кальция фосфат, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат; состав капсулы: желатин, железа оксид желтый (E 172), титана диоксид (E 171), индиготин (E 132).

Лекарственная форма

Капсулы твердые.

Фармакотерапевтическая группа

Аналгетики. Опиоиды. Код АТС N02A X02.

Показания

Острый и хронический болевой синдром сильной и умеренной интенсивности различной этиологии.

Противопоказания

  • Гиперчувствительность к трамадолу гидрохлориду или другим компонентам препарата;
  • острое отравление алкоголем, психотропными, снотворными, обезболивающими (в том числе опиоидными) средствами и наркотическими веществами;
  • беременность и период кормления грудью;
  • детский возраст до 12 лет;
  • тяжелая почечная (клиренс креатинина < 10 мл/мин) или печеночная недостаточность;
  • период лечения ингибиторами МАО и последующие 14 дней после отмены их применения;
  • эпилепсия с частыми приступами;
  • не применяется для лечения опиоидной зависимости.

Способ применения и дозы

Дозу подбирают в зависимости от интенсивности боли и индивидуальной чувствительности пациента. Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 1 капсуле (50 мг) на прием с небольшим количеством воды. При отсутствии ожидаемого эффекта через 30 - 60 мин можно принять еще 1 капсулу (50 мг). При остром болевом синдроме начальная доза составляет, как правило, 100 мг (по 1 капсуле с интервалом 30 - 60 мин). При хроническом болевом синдроме начальная доза составляет 50 мг (1 капсула). При необходимости повторный прием препарата в дозе 50 - 100 мг возможен через 4 - 6 часов. Максимальная суточная доза Трамадола для взрослых и детей старше 12 лет не должна превышать

400 мг (8 капсул по 50 мг). У пациентов с умеренным нарушением функции печени и почек (клиренс креатинина < 30 мл/мин) интервал между введением препарата должен быть увеличен до 12 часов; максимальная суточная доза для этой категории пациентов составляет 200 мг (4 капсулы).

Трамадол очень медленно удаляется путем гемодиализа или гемофильтрации, поэтому пациентам после этих процедур повторный прием препарата не нужен. Для лиц старше 75 лет необходимо увеличить интервал между приемом доз; максимальная суточная доза для этой категории пациентов составляет 300 мг (6 капсул). Продолжительность курса лечения определяет врач, нельзя применять препарат дольше, чем это обусловлено терапевтическими показаниями (чтобы избежать привыкания).

Побочные реакции

Самыми частыми (более чем у 10 % пациентов) были тошнота, головокружение, головная боль.

Со стороны сердечно-сосудистой системы, нечасто (менее 1 %): тахикардия, ортостатическая гипотензия, сердечно-сосудистый коллапс, ощущение сердцебиения; редко (менее 0,1 %): артериальная гипертензия, брадикардия сопровождается снижением артериального давления.

Со стороны центральной и периферической нервной системы, очень часто (более 10 %): головокружение, головная боль; редко (менее 0,1 %): сонливость, утомляемость, изменение аппетита, парестезия, тремор, угнетение дыхания, эпилептиформные приступы; единичный случай: генерализованные судороги.

Психические нарушения, редко (менее 0,1 %): галлюцинации, спутанность сознания, расстройство сна и ужасы.

Со стороны органа зрения редко (менее 0,1 %): нечеткость зрения.

Со стороны пищеварительной системы очень часто (более 10 %): тошнота; часто (1 - 10 %): рвота, запор, диарея, сухость слизистых оболочек; нечасто (менее 1 %): отрыжка, раздражение слизистой желудка и кишечника.

Со стороны органов дыхания: единичный случай аллергического альвеолита.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки, часто (1 - 10 %): повышенная потливость; нечасто (менее 1 %): кожные реакции (в том числе покраснение, крапивница).

Со стороны скелетно - мышечной системы, редко (менее 0,1 %): мышечная слабость.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: в отдельных случаях отмечалось повышение печеночных ферментов.

Со стороны мочевыделительной системы редко (менее 0,1 %): затрудненное мочеиспускание и задержка мочи.

Общие нарушения редко (менее 0,1 %): аллергические реакции (диспноэ, бронхоспазм, заложенность носа, ангионевротический отек) и анафилактические реакции; приступы панического страха, тревожные состояния, ажитация, изомния, гиперкинезы. Изредка Трамадол может вызвать зависимость у пациентов, склонных к злоупотреблению лекарственными средствами. Внезапная отмена после длительного применения может вызвать реакции, подобные симптомам отмены наркотических препаратов: психомоторное возбуждение, беспокойство, раздражительность, бессонница, тремор, парестезии, приступы фобии, зрительные галлюцинации, шум в ушах, расстройства со стороны желудочно-кишечного тракта. При значительном превышении рекомендованных доз возможно угнетение дыхания, особенно при одновременном приеме других лекарственных средств, угнетающих деятельность центральной нервной системы. Частота развития побочных эффектов возрастает с увеличением продолжительности приема препарата. При длительном применении больших доз не исключена возможность развития лекарственной зависимости.

Передозировка

Симптомы передозировки такие же, как после передозировки других опиоидных анальгетиков: сужение зрачков, рвота, коллапс, кома, приступы судорог и угнетение дыхательной функции и центральной нервной системы. Лечение: симптоматическая терапия, обеспечение проходимости дыхательных путей, контроль жизненно важных функций, предотвращение переохлаждений, внутривенное введение налоксона. В случае появления судорог нужно внутривенно ввести диазепам. Незначительное количество трамадола удаляется путем гемодиализа или гемофильтрации (эти методы не эффективны при лечении передозировки Трамадолом).

Применение в период беременности или кормления грудью

Противопоказан беременным и женщинам, которые кормят грудью.

Дети

Противопоказан детям в возрасте до 12 лет.

Особенности применения

С осторожностью применяют больным с травмами головы, повышенным внутричерепным давлением, умеренным нарушением функции почек или печени и для больных со склонностью к судорогам. Риск появления судорог может быть выше у больных, которые применяют одновременно с Трамадолом средства, снижающие судорожный порог. Пациентам с эпилепсией в анамнезе и склонностью к эпилептическим приступам можно назначать препарат только в случае крайней необходимости. С осторожностью применяют для лечения пациентов с ослабленной функцией дыхания или в случае одновременного применения средств, угнетающих деятельность центральной нервной системы из-за риска дальнейшего угнетения дыхания. Во время лечения Трамадолом нельзя употреблять спиртные напитки за роста риска развития побочных эффектов. Редко вызывает психическую и физическую зависимость, поэтому нужно регулярно оценивать состояние пациента и необходимость продолжения лечения. У больных, склонных к злоупотреблению лекарственными средствами, либо имеющих лекарственную зависимость в анамнезе, лечение должно быть кратковременным и проходить под строгим медицинским контролем. Препарат не следует применять при слабых болях.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами

Трамадол может вызывать сонливость, что влияет на способность управлять автотранспортом или работать с другими механизмами, поэтому во время лечения Трамадолом следует воздерживаться от подобной деятельности.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

  • Ингибиторы МАО: противопоказано одновременное применение с Трамадолом и в течение 14 дней после их отмены через риск развития судорог (снижение судорожного порога);
  • этанол и препараты, которые подавляют деятельность центральной нервной системы: усиление побочных реакций со стороны центральной нервной системы;
  • карбамазепин и другие индукторы метаболических ферментов: снижение и уменьшение длительности обезболивающего эффекта Трамадола;
  • барбитураты, особенно фенобарбитал (при систематическом применении): возможно ослабление обезболивающего действия опиоидных анальгетиков;
  • наркотические аналгетики: не следует комбинировать с Трамадолом из-за непредсказуемости взаимодействие;
  • селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и трициклические антидепрессанты: увеличение риска развития судорог;
  • литий и норадреналин: теоретически возможно взаимодействие с Трамадолом, хотя до сих пор не подтверждено;
  • кумариновые антикоагулянты: увеличивается протромбиновое время (выраженный как показатель INR);
  • хинидин: может приводить к увеличению C max и площади под кривой функции концентрация в плазме/время (AUC).

Фармакологические свойства

Фармакодинамика Синтетический аналгетик центрального действия. Трамадол является агонистом и частичным антагонистом опиоидных рецепторов. Болеутоляющее действие объясняется взаимодействием с опиоидными рецепторами, а также с торможением обратного захвата норадреналина и серотонина в синапсах нисходящей системы контроля боли спинного мозга. Препарат оказывает также противокашлевое и легкое успокаивающее действие. В сравнении с другими опиоидными анальгетиками в терапевтических дозах оказывает незначительное влияние на сердечно-сосудистую систему, не угнетает дыхательный центр, не нарушает моторику желудочно-кишечного тракта.

Фармакокинетика. Быстро и почти полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте (примерно 90 %). Средняя абсолютная биодоступность после приема одной дозы составляет почти 68 % и увеличивается примерно до 90 % при многократном применении; около 20 % связывается с белками плазмы. Болеутоляющее действие развивается через 15 - 30 мин и продолжается 4 - 6 часов. Максимальное действие развивается через 30 - 60 мин после перорального приема. Максимальная концентрация достигается через 2 часа. Метаболизируется путем деметилування и конъюгации до 11 метаболитов, лишь один из которых (О-деметилтрамадол) имеет выраженную фармакологическую активность (в 2 - 4 раза превышает активность трамадола гидрохлорида). Продукты метаболизма связываются с глюкуроновой кислотой. Трамадол и его метаболиты выводятся в основном почками (до 90 %) и кишечником (около 10 %). Период полувыведения - около 6 часов, у пациентов старше 75 лет он удлиняется. Трамадол проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры.

Основные физико-химические свойства

капсулы твердые, желатиновые, продолговатой формы, желто-зеленого цвета; содержимое капсул - порошкообразная смесь белого цвета.

Срок годности

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте!

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 о С.

Упаковка

По 10 (10х1) или 20 (10х2) капсул в блистерах, в картонной коробке.

Категория отпуска

По рецепту.

Производитель

Гродзиський фармацевтический завод “Польфа” Сп. с а. а.

Местонахождение

05-825, м. Гродзиськ Мазовецкий, вул. кн. Ю. Понятовского, 5, Польша.