Гипофиз гистология рисунок. Гипофиз. Развитие гипофиза. Строение гипофиза. Промежуточная и туберальная части аденогипофиза
117. Гипофиз. Развитие, строение, кровоснабжение и функции отдельных долей.
Развитие. Гипофиз развивается из: 1) эпителия крыши ротовой полости, который сам развивается из эктодермы, и 2) дистального конца воронки дна 3-го желудочка. Из эпителия ротовой полости (эктодермы) развивается аденогипофиз на 4-5-й неделе эмбриогенеза. В результате выпячивания эпителия ротовой полости в сторону дна 3-го желудочка образуется гипофизарный карман. Навстречу гипофизарному карману растет воронка из дна 3-го желудочка. Когда дистальный конец воронки совмещается с гипофизарным карманом, передняя стенка этого кармана утолщается и превращается в переднюю долю, задняя - в промежуточную часть, а дистальный конец воронки - в заднюю долю гипофиза.
Строение. Гипофиз состоит из аденогипофиза (передняя доля, промежуточная доля, туберальная часть) и нейрогипофиза (задняя доля).
Передняя доля сокрыта соединительной капсулой, от которой отходят прослойки соединительной ткани, которые составляют строму органа. Паренхимой органа являются эпителиальные клетки аденоциты, которые укомплектовываются в тяжи.
Клетки передней доли:
хромофильные (содержат гранулы, которые окрашиваются красителями)
базофильные (10%)
Гонадотропные
Тиротропные
ацидофильные
Соматотропные
Мамматропные
хромофобные (гранул не содержат, поэтому не окрашиваются) (60%)
недифференцированные
дифференцирующиеся
хромофильные зрелые
звездчато-фолликулярные
кортикотропные
Гонадотропные эндокриноциты - наиболее крупные клетки, имеют круглую, иногда угловатую форму, овальное или круглое ядро, смещенное к периферии, так как в центре клетки находится макула (пятно), в которой располагаются комплекс Гольджи и клеточный центр. В цитоплазме хорошо развиты гранулярная ЭПС, митохондрии и комплекс Гольджи, а также базофильные гранулы диаметром 200-300 нм, состоящие из гликопротеидов и окрашивающиеся альдегид-фуксином. Полагают, что существуют 2 разновидности гонадотропных эндокриноцитов, одни из которых выделяют фоллитропин, другие - лютропин.
Фолликулотропный гормон (фоллитропин) в мужском организме действует на начальный этап сперматогенеза, в женском - на рост фолликулов и выделение эстрогенов в половых железах.
Лютропин стимулирует секрецию тестостерона в мужских половых железах и развитие и функцию желтого тела в женских половых железах.
Клетки кастрации появляются в передней доле в тех случаях, когда половые железы вырабатывают недостаточное количество половых гормонов.
Тиротропные эндокриноциты имеют овальную или вытянутую форму, овальное ядро. В их цитоплазме хорошо развиты комплекс Гольджи, гранулярная ЭПС и митохондрии, содержатся базофильные гранулы размером 80-150 нм, окрашивающиеся альдегидфуксином. Тиротропные эндокриноциты под влиянием тиролиберина вырабатывают тиротропный гормон, который стимулирует выделение тироксина щитовидной железой.
Клетки тироидэктомии появляются в гипофизе при понижении функции щитовидной железы. В этих клетках гипертрофируется гранулярная ЭПС, расширяются ее цистерны, повышается секреция тиротропного гормона. В результате расширения канальцев и цистерн ЭПС цитоплазма клеток приобретает ячеистый вид.
Кортикотропные эндокриноциты не относятся ни к ацидофильным, ни к базофильным, имеют неправильную форму, дольчатое ядро, в их цитоплазме содержатся мелкие гранулы. Под влиянием кортиколиберинов, вырабатываемых в ядрах медиобазального гипоталамуса, эти клетки секретируют кортикотропный или адренокортикотропный гормон (АКТГ), стимулирующий функцию коры надпочечников.
Ацидофильные эндокриноциты составляют 35-40 % и подразделяются на 2 разновидности, которые имеют обычно круглую форму, овальное или круглое ядро, расположенное в центре. В клетках хорошо развит синтетический аппарат, т. е. комплекс Гольджи, гранулярная ЭПС, митохондрии; в цитоплазме содержатся ацидофильные гранулы.
Соматотропные эндокриноциты содержат гранулы овальной или круглой формы диаметром 400-500 нм, вырабатывают соматотропный гормон, который стимулирует рост тела в детском и юношеском возрасте. При гиперфункции соматотропных клеток после завершения роста развивается акромегалия - заболевание, характеризующееся появлением горба, увеличением размеров языка, нижней челюсти, кистей рук и стоп ног.
Маммотропные эндокриноциты содержат удлиненные гранулы, достигающие размеров 500-600 нм у рожениц и беременных женщин. У некормящих матерей гранулы уменьшаются до 200 нм. Эти аденоциты выделяют маммотропный гормон, или пролактин. Функции: 1) стимулирует синтез молока в молочных железах; 2) стимулирует развитие желтого тела в яичниках и секрецию прогестерона.
Хромофобные (главные) эндокриноциты составляют около 60 %, имеют меньшие размеры, не содержат окрашиваемых гранул, поэтому их цитоплазма не окрашивается. В состав хромофобных аденоцитов входит 4 группы:
1) недифференцированные (выполняют регенераторную функцию);
2) дифференцирующиеся, т. е. начали дифференцироваться, но дифференцировка не закончилась, в цитоплазме появились лишь единичные гранулы, поэтому цитоплазма слабо окрашивается;
3) хромофильные зрелые клетки, которые только что выделили свои секреторные гранулы, поэтому уменьшились в размере, а цитоплазма утратила способность к окрашиванию;
4) звездчато-фолликулярные клетки, характеризующиеся длинными отростками, распространяющимися между эндокриноцитами.
Группа таких клеток, обращенных апикальными поверхностями друг к другу, выделяет секрет, в результате чего образуются псевдофолликулы, заполненные коллоидом.
Промежуточная часть (доля) аденогипофиза представлена эпителием, расположенным в несколько слоев, локализованных между передней и задней долями гипофиза. В промежуточной части есть псевдофолликулы, содержащие коллоидоподобную массу. Функции: 1) секреция меланотропного (меланоцитостимулирующего) гормона, регулирующего обмен пигмента меланина; 2) липотропного гормона, регулирующего обмен липидов.
Туберальная часть аденогипофиза (pars tuberalis) располагается рядом с гипофизарной ножкой, состоит из переплетающихся тяжей эпителиальных клеток кубической формы, богато васкуляризирована. Функция мало изучена.
Задняя доля гипофиза (нейрогипофиз) представлена в основном эпендимной глией. Клетки нейроглии называются питуицитами . В нейрогипофизе гормоны не вырабатываются (это нейрогемальный орган). В заднюю долю поступают аксоны нейросекреторных клеток супраоптического и паравентрикулярного ядер. По этим аксонам в заднюю долю транспортируются вазопрессин и окситоцин и накапливаются на терминалях аксонов около кровеносных сосудов (является депо-резервуаром данных гормонов). Эти накопления называются накопительными тельцами , или тельцами Херринга . По мере надобности из этих телец гормоны поступают в кровеносные сосуды.
Кровоснабжение. Называется гипоталамо-аденогипофизарным или пормальной системой. Приносящие гипофизарные артерии вступают в медиальное возвышение гипоталамуса, где разветвляются в сеть капилляров (первичное капиллярное сплетение). Эти капилляры образуют петли и клубочки, с которыми контактируют терминали аксонов нейросекреторных клеток аденогипофизарной зоны гипоталамуса. Капилляры первичного сплетения собираются в портальные вены, идущие вдоль гипофизарной ножки в переднюю долю, где они распадаются на капилляры синусоидного типа (вторичная капиллярная сеть), разветвляющиеся между трабекулами паренхимы железы. Наконец, синусоиды вторичной капиллярной сети собираются в выносящие вены, по которым кровь, обогатившаяся гормономи передней доли, поступает в общую циркуляцию.
| " |
На препарате при малом увеличении микроскопа отчетливо видны все три доли гипофиза: передняя, промежуточная и задняя. Передняя и промежуточная доли разделены щелью, которая представляет собой остаток полости эмбрионального кармана гипофиза (карман Ратке). В ряде случаев полость наблюдается в пределах задней доли, однако это полость воронки гипофиза, связывающей его с основанием головного мозга. Передняя доля состоит из тяжей клеток, расположенных вокруг синовиальных капилляров. В пределах тяжей различаются более мелкие главные (хромофобные) клетки и более крупные хромофильные.
Промежуточная доля представляет собой скопление довольно тесно прилежащих друг к другу однородных клеток интермедиоцитов, лежащих в несколько рядов.
Задняя доля бедна клеточными элементами и состоит в основном из волокон, между которыми располагаются синусоидные капилляры и отростчатой формы клетки – питуициты.
Особенность гипофиза кошки – не зарастает карман Ратке.
Препарат № 82: Гипофиз человека (задняя доля).
Окраска: по Маллори.
чел. кош. чел.
На некоторых препаратах только передняя доля гипофиза, задней доли – нет.
 ãèïîôèçå ÷åëîâåêà íå îòìå÷àåòñÿ ñòîëü ÷åòêîãî äåëåíèÿ íà äîëè. Áîëüøóþ ÷àñòü ïðåïàðàòà çàíèìàåò ïåðåäíÿÿ äîëÿ. Ñîåäèíèòåëüíîòêàííûå âîëîêíà îêðàøåíû â èíòåíñèâíî ñèíèé öâåò è çàïîëíÿþò ïðîìåæóòêè ìåæäó òÿæàìè ýïèòåëèàëüíûõ êëåòîê.  ýòèõ ñîåäèíèòåëüíîòêàííûõ ïðîñëîéêàõ ðàñïîëàãàþòñÿ ìíîãî÷èñëåííûå ñèíóñîèäíûå êàïèëëÿðû, ñîäåðæàùèå ýëåìåíòû êðîâè. Ïðè áîëüøîì óâåëè÷åíèè âèäíî, ÷òî áîëüøóþ ÷àñòü êëåòîê ïàðåíõèìû ñîñòàâëÿþò õðîìîôîáíûå àäåíîöèòû – ìåëêèå êëåòêè, êîòîðûå áëåäíî îêðàøèâàþòñÿ êèñëûìè êðàñèòåëÿìè. Âòîðîé òèï êëåòîê – àöèäîôèëüíûå àäåíîöèòû – îòëè÷àþòñÿ îò õðîìîôîáíûõ áîëåå êðóïíûìè ðàçìåðàìè è áîëåå îêñèôèëüíîé öèòîïëàçìîé. È íàêîíåö, ñàìàÿ ìàëî÷èñëåííàÿ ãðóïïà – áàçîôèëüíûå àäåíîöèòû – êðóïíûå êëåòêè ñ áàçîôèëüíîé îêðàñêîé öèòîïëàçìû.
Препарат № 83: Щитовидная железа собаки.
Окраска: гематоксилин-эозин.
При малом увеличении микроскопа можно увидеть, что железа покрыта снаружи соединительнотканной капсулой и разделена прослойкой соединительной ткни на дольки различной величины. В междольковой соединительной ткани можно встретить сосуды: артерии и вены. Дольки состоят из округлой формы фолликулов, тесно прилежащих друг к другу. Каждый фолликул окружен тонкой прослойкой соединительной ткани, в которой располагаются многочисленные капилляры.
При большом увеличении видно, что стенка фолликула образована одним слоем клеток – фолликулярных тиреоцитов (форма клеток варьирует в зависимости от функционального состояния железы). Просвет фолликула заполнен коллоидом – гомогенной оксифильной массой. Второй вид клеточных элементов железы – парафолликулярные тиреоциты – может располагаться как в пределах стенки фолликула, так и рядом с ним парафолликулярно, но они не соприкасаются с коллоидом, отделенные от него узкими участком цитоплазмы фолликулярного тиреоцита. При окраске гематоксилин-эозином эти клетки с трудом дифференцируются от фолликулярных тиреоцитов. Между фолликулами встречаются не имеющие полости скопления эпителиальных клеток – интерфолликулярные островки, - состоящие из крупных клеток со светлой цитоплазмой.
ОТЛИЧИЯ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВОРОЖДЕННОГО ОТ ВЗРОСЛОГО:
Ïðè áîëüøîì óâåëè÷åíèè ìèêðîñêîïà – ìåíüøèé ðàçìåð ôîëëèêóëîâ è áîëüøåå, ÷åì ó âçðîñëîãî, êîëè÷åñòâî ìåæôîëëèêóëÿðíûõ îñòðîâêîâ. Êîëëîèä îêðàøèâàåòñÿ ñëàáåå âñëåäñòâèå ìåíüøåé ïëîòíîñòè. Çíà÷èòåëüíî ðàñøèðåííûå êàïèëëÿðû, ðàñïîëàãàþòñÿ â ïðîñëîéêàõ ñîåäèíèòåëüíîé òêàíè ìåæäó ôîëëèêóëàìè.
Препарат № 84: Паращитовидная железа быка.
Окраска: гематоксилин-эозин.
Парафолликулярные тиреоциты отличаются от фолликулярных тем, что их цитоплазма интенсивно окрашивается солями серебра. Более крупные, чем фолликулярные, они располагаются одиночно или группами по 2-3 клетки в составе стенки фолликула, отделенные от его просвета участком цитоплазмы фолликулярного тиреоцита или в составе интерфолликулярных островков.
Каждая железа представляет собой небольшое эпительальное тельце, включенное в ткань щитовидной железы, поэтому в препарате могут встречаться участки щитовидной железы.
Железа состоит из различной формы и величины извитых тяжей эпителиальных клеток – паратиреоцитов, разделенных прослойками рыхлой соединительной ткани, иногда содержащей большое количество жировых клеток. В прослойках соединительной ткани располагаются многочисленные капилляры.
Препарат № 85: Надпочечник собаки (или взрослого).
Окраска: железный гематоксилин.
При малом увеличении микроскопа – орган сверху покрыт капсулой, содержащей жировые клетки и крупные сосуды. Под капсулой находится корковое вещество, разделенное на три зоны, отличающиеся характером расположения эпителиальных тяжей – в самой верхней (клубочковой) зоне они образуют округлой формы скопления, затем идет пучковая зона, где клетки лежат параллельными тяжами, и наконец, в сетчатой зоне тяжи переплетаются друг с другом, наподобие сети. Мозговое вещество нечетко отграничено от коркового тонкой прослойкой соединительной ткани и представлено более крупными клетками, чем клетки сетчатой зоны. Для мозгового вещества характерно наличие крупных расширенных синусоидных капилляров. Кроме того, капилляры пронизывают как мозговое, так и корковое вещество, располагаясь в соединительнотканных прослойках.
При большом увеличении можно рассмотреть элементы, входящие в состав органа. Клетки мозгового вещества содержат в цитоплазме зернистость, представляющую собой скопление секреторного продукта.
Препарат № 87: Надпочечник новорожденного.
Окраска: гематоксилин-эозин.
Ряд особенностей:
Прежде всего большее, чем у взрослого, размеры органа, которые объясняются наличием в органе широкой зоны, называемой фетальной или зародышевой корой. Она расположена между довольно узкой полоской окончательной или постоянной коры и мозговым веществом. Зародышевая кора состоит из крупных клеток, расположенных в виде тяжей, часть из которых находится в состоянии деструкции, так как непосредственно перед рождением и в первые недели после него происходит интенсивная гибель клеток фетальной коры. Сосуды, расположенные в этой зоне, расширены и заполнены кровью, вследствие чего эта зона может быть хорошо дифференцирована от остальных частей органа.
В постоянном корковом веществе надпочечника не представляется возможным отдифференцировать образующие его зоны.
Мозговое вещество занимает значительно меньший объем, чем у взрослого, располагается в центре железы и может встречаться в виде «мозговых шаров» по всему надпочечнику. Мозговые шары, представляющие собой скопление малодифференцированных симпатогоний, мигрируют к центру железы. В процессе миграции идет дифференцировка симпатогоний на симпатобласты и хромоффинобласты.
расширенные большие сосуды
могут быть видны последние «мозговые шары»
(ближе к центру) и мозговое вещество.
Препарат № 88: Желтое тело беременности из яичника свиньи.
Окраска: гематоксилин-эозин.
Желтое тело – это временный инкреторный орган, образовавшийся на месте фолликула после овуляции. Препарат представляет собой срез желтого тела в стадии расцвета. Структуру желтого тела следует рассмотреть под большим увеличением. Желтое – это накопившийся прогестерон.
Основу желтого тела составляют крупные светлые лютеиновые клетки (лютеоциты), представляющие собой гиперторофированные клетки бывшего зернистого слоя фолликула, содержащие желтый пигмент лютеин, относящийся к группе липохромов. Лютеиноциты разделены тончайшими прослойками соединительной ткани, сопровождающими капилляры.
Препарат № 89: Островки Лангерганса (поджелудочная железа плода).
Окраска: гематоксилин-эозин.
При малом увеличении микроскопа видно, что поджелудочная железа разделена соединительнотканными прослойками на дольки. Основная масса долек представлена концевыми секреторными отделами (экзокринная часть железы - сложная альвеолярно-трубчатая, белковая) – ацинусами, между которыми имеются светлые вкрапления – островки Лангерганса (эндокринная часть железы). В междольковой соединительной ткани видны междольковые выводные протоки, выстланные однослойным призматическим эпителием, сосуды (артерии, вены), нервные стволы, интрамуральные нервные узлы. При большом увеличении микроскопа отчетливо выявляется структурная организация концевых отделов экзокринной части железы. Они имеют небольшой просвет, образованы эпителиальными клетками конической формы, цитоплазма которых подразделена на гомогенную (темную базальную) зону и зимогенную (светлую апикальную). Ядра секреторных клеток располагаются центрально. Система выводных протоков начинается со вставочного отдела, который достигает значительной длины и образован плоскими эпителиальными клетками, лежащими на базальной мембране. Вставочный проток постепенно переходит во внутридольковый небольшой протяженности, выстланный кубическим эпителием, который переходит затем в междольковый проток. Панкреатические островки образованы связанными между собой тяжами или компактными группами светлых клеток полигональной формы, между которыми залегают синусоидные капилляры. При помощи специальных методов окрашивания в панкреатических островках можно выделить несколько типов клеток.
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА ЭМБРИОНА 8 НЕДЕЛЬ.
Ïðè ìàëîì óâåëè÷åíèè ìèêðîñêîïà âèäíû íåïîñðåäñòâåííî ïîä æåëóäêîì ôîðìèðóþùèåñÿ òðóá÷àòûå îáðàçîâàíèÿ (âûâîäíûå ïðîòîêè), ðàçäåëåííûå ïðîñëîéêàìè çàðîäûøåâîé ñîåäèíèòåëüíîé òêàíè, çàíèìàþùåé çíà÷èòåëüíîå ìåñòî â çàêëàäêå æåëåçû. Äèôôåðåíöèðîâêà ñåêðåòîðíûõ êëåòîê íà÷èíàåòñÿ íåñêîëüêî ïîçäíåå (ñ 10-11 íåäåëè), à ïåðâûå àöèíóñû ïîÿâëÿþòñÿ â 12-14 íåäåëü.
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА НОВОРОЖДЕННОГО.
В первые дни после рождения железа характеризуется незрелостью основных своих компонентов: дольки некомпактны, центральная часть дольки занята стромой, которая очень обильна в железе. Четкого деления на дольки не отмечается. Концевые отделы состоят из клеток небольшого размера, цитоплазма которых, однако, уже дифференцирована на гомогенную и зимогенную зону. Островковая часть железы развита хорошо и практически
идентична таковому аппарату взрослого человека.
Дата добавления: 2015-05-19 | Просмотры: 1124 | Нарушение авторских прав
1 | | | | | | | | | | | |
В гипофизе выделяют несколько долей: аденогипо-физ, нейрогипофиз.
В аденогипофизе различают переднюю, среднюю (или промежуточную) и туберальную части. Передняя часть имеет трабекулярное строение. Трабекулы, сильно разветвляясь, сплетаются в узкопетлистую сеть. Промежутки между ними, заполнены рыхлой соединительной тканью, по которой проходят многочисленные синусоидные капилляры.
Хромофильные клетки делятся на базофильные и ацидофильные. Базофильные клетки, или базофи-лы, продуцируют гликопротеидные гормоны, и их секреторные гранулы на гистологических препаратах окрашиваются основными красками.
Среди них различают две основные разновидности: гонадотропные и тиротропные.
Одни из гонадотропных клеток вырабатывают фол-ликулостимулирующий гормон (фоллитропин), другим приписывается продукция лютеинизирующего гормона (лютропина).
Тиротропный гормон (тиротропин) – отличается неправильной или угловатой формой. При недостаточности в организме гормона щитовидной железы продукция тиротропина усиливается, а тиротропоци-ты частично трансформируются в клетки тиреоидэк-томии, которые характеризуются более крупными размерами и значительным расширением цистерн эндоплазматической сети, вследствие чего цитоплазма приобретает вид крупноячеистой пены. В этих вакуолях обнаруживаются альдегид-фуксинофильные гранулы, более крупные, чем секреторные гранулы исходных тиротропоцитов.
Для ацидофильных клеток, или ацидофилов, характерны крупные плотные гранулы, окрашивающиеся на препаратах кислыми красителями. Ацидофильные клетки также делятся на две разновидности: соматотропные, или соматотропоциты, вырабатывающие соматотропный гормон (соматотропин), и маммо-тропные, или маммотропоциты, вырабатывающие лак-тотропный гормон (пролактин).
Кортикотропные клетки в передней доле гипофиза вырабатывают адренокортикотропный гормон (АКТГ, или кортикотропин), активирующий кору надпочечников.
Туберальная часть – отдел аденогипофизарной паренхимы, прилежащей к гипофизарной ножке и соприкасающейся с нижней поверхностью медиальной эминенции гипоталамуса.
Задняя доля гипофиза (нейрогипофиз) образована нейроглией. Глиальные клетки этой доли представлены преимущественно небольшими отростчатыми или вере-теновидными клетками – питуицитами. В заднюю долю входят аксоны нейросекреторных клеток супраоптическо-го и паравентрикулярного ядер переднего гипоталамуса.
Иннервация. Гипофиз, а также гипоталамус и эпифиз получают нервные волокна от шейных ганглиев (главным образом от верхних) симпатического ствола.
Кровоснабжение. Верхние гипофизарные артерии вступают в медиальную эминенцию, где распадаются на первичную капиллярную сеть.
-
Гипофиз . В гипофизе
Гипофиз -
Гормоны передней доли гипофиза . Гипофиз называют центральной железой, так как за счет его тропных гормонов регулируется деятельность других эндокринных желез. -
Гипофиз . В гипофизе выделяют несколько долей: аденогипо-физ, нейрогипофиз.
Гипофиз , а также гипоталамус и эпифиз получают нервные волокна от шейных ганглиев (главным образом... -
В средней доле гипофиза вырабатывается гормон меланотропин (интермедин), который оказывает влияние на пигментный обмен. -
Это обусловлено прямым действием мелатонина на гипоталамус, где идет блокада освобождения люлиберина, и на переднюю долю гипофиза , где он уменьшает действие... -
Связь переднего гипоталамуса с задней долей гипофиза , а медиобазального гипоталамуса – с аденогипофизом позволяет расчленить гипоталамо-гипофи-зарный комплекс на...
Гипофиз
эндокринный железа гипоталамус гипофиз
Гипофиз - компонент единой гипоталомофизарной системы организма. Вырабатывает гормоны, регулирующие функцию многих желез внутренней секреции и осуществляет связь с центральной нервной системой. Расположен он в гипофизарной ямке турецкого седла клиновидной кости черепа; имеет бобовидную форму и очень небольшую массу. Так, у крупного рогатого скота оно около 4 г, а у свиней меньше - 0,4 г.
Развивается гипофиз из двух эмбриональных зачатков, растущих навстречу друг другу. Первый зачаток - гипофизарный карман - образуется из крыши первичной ротовой полости и направлен в сторону головного мозга. Это эпителиальный зачаток, из которого в дальнейшем развивается аденогипофиз.
Второй зачаток - выпячивание дна мозгового желудочка, поэтому он является мозговым карманом и из него образуется нейрогипофиз (рис. 4 приложения)
Эмбриогенез обусловил строение органа - гипофиз состоит из двух долей: аденогипофиза и нейрогипофиза (рис. 5, 6 приложения).
В состав аденогипофиза входят передняя, промежуточная и туберальная части. Передняя часть построена из эпителиальных клеток - аденоцитов, формирующих тяжи (трабекулы) и разграниченных синусоидными капиллярами вторичной сосудистой сети. Первичная сосудистая сеть расположена в медиальной эминенции. Соединительнотканная строма аденогипофиза развита слабо.
Аденоциты по-разному воспринимают красители: клетки, хорошо окрашивающиеся, называют хромофильными, а плохо красящиеся - хромофобными (б). Хромофильные аденоциты могут воспринимать или кислые красители или основные, поэтому первые именуют ацидофильными (в), вторые - базофильными (г).
Ацидофильные клетки составляют 30-35% всех клеток передней части гипофиза. Они имеют округлую или овальную форму, крупнее хромофобных и мельче базофильных аденоцитов. В цитоплазме ацидофила содержатся гранулы, окрашивающиеся эозином; ядро расположено в центре клетки. К нему прилегают комплекс Гольджи, незначительное количество крупных митохондрий, хорошо развита зернистая эндоплазматическая сеть, что свидетельствует об интенсивном синтезе белка.
В связи с разной гормонообразовательной функцией и строением, цитоплазматической зернистостью различают три разновидности ацидофильных аденоцитов: соматотропоциты, лактотропоциты, кортикотропоциты. Соматотропоциты продуцируют соматотропный гормон, стимулирующий рост тканей и всего организма в целом. Лактотропоциты образуют пролактин (лактотропный гормон), регулирующий процесс лактации и функциональное состояние желтого тела яичника. Кортикотропоциты вырабатывают кортикотропин, повышающий гормонообразовательную функцию коры надпочечников.
Секреторные гранулы соматотропоцитов шаровидной формы, в диаметре от 200 до 400 нм (рис. 7 приложения). Лактотропоциты имеют более крупные секреторные гранулы овальной формы с длиной 500-600 нм, шириной 100-120 нм. Секреторные гранулы кортикотропоцитов снаружи покрыты мембраной пузырчатой формы плотной сердцевиной.
Базофильные аденоциты составляют 4-10% всех клеток передней части гипофиза. Это самые крупные клетки аденогипофиза. Их секреторные гранулы имеют гликопротеидный характер, поэтому окрашиваются основными красителями. Различают две разновидности этих клеток: гонадотропные и тиротропные. Гонадотропные клетки продуцируют фолликулостимулирующий гормон, регулирующий развитие женских и мужских половых клеток, секрецию половых органов самки и лютеинизирующего гормона, стимулирующего рост и развитие желтого тела в яичниках и интерстициальных клеток в семенниках (рис. 8 приложения). В центральной зоне гонадотропного базофила находится макула. Это расширенная полость комплекса Гольджи, оттесняющая ядро, многочисленные мелкие митохондрии, мембраны эндоплазматической сети на периферию клетки. Базофильные гонадотропоциты содержат зернистость, равную около 200-300 нм в диаметре.
При недостаточности половых гормонов в организме диаметр зернистости увеличивается. После кастрации животных базофильные гонадотропоциты превращаются в клетки кастрации: крупная вакуоль занимает всю центральную часть клетки. Последняя приобретает кольцевидную форму.
Тиреотропные базофилы (рис. 9 приложения) - угловатые клетки с мелкой (80-150 нм) заполняющей всю цитоплазму зернистостью. Если организм испытывает недостаток гормонов щитовидной железы, то развиваются клетки тиреодэктомии. Они увеличены в размере, с расширенными цистернами эндоплазматической сети, поэтому цитоплазма имеет ячеистый вид, более крупные гранулы секрета.
Хромофобные клетки составляют 60-70% всех клеток передней части гипофиза. Это сборная группа, так как в ее состав входят разные по значению клетки: камбиальные, клетки по разной стадии дифференциации; не накопившие еще специфическую зернистость; клетки выделившие секрет. Из камбиальных клеток в дальнейшем развиваются ацидофильные и базофильные аденоциты.
Промежуточная часть аденогипофиза представлена несколькими рядами слабобазофильных клеток. Продуцируемый аденоцитами секрет накапливается в промежутках между клетками, что способствует образованию фолликулоподобных структур. Клетки промежуточной части аденогипофиза полигональной формы, содержат мелкие гликопротеидные гранулы размером 200-300 нм. В промежуточной зоне синтезируется меланотропин, регулирующий пигментный обмен, и липотропин- стимулятор жирового обмена.
Туберальная часть аденогипофиза по своей структуре сходна с промежуточной частью. Она прилегает к гипофизарной ножке и медиальной эминенции. Клетки этой зоны характеризуются слабой базофилией и трабекулярным расположением. Функция туберальной части окончательно не выяснена.
Выше говорилось о том, что гормонообразовательная функция аденогипофиза регулируется гипоталамусом, с которым он образует единую гипоталамоаденогипофизарную систему. Морфофункционально эта связь проявляется в следующем: верхняя гипофизарная артерия в медиальной эминенции образует первичную капиллярную сеть. Аксоны мелких нейросекреторных клеток ядер медиобазального гипоталамуса на сосудах первичной капиллярной сети образует аксоваскулярные синапсы. Нейрогармоны, продуцируемые этими нейросекреторными клетками, по их аксонам перемещаются в медиальную эминенцию. Здесь они накапливаются, а затем через аксоваскулярные синапсы поступают в капилляры первичной сосудистой сети. Последние собираются в портальные вены, которые направляются вдоль гипофизарной ножки в аденогипофиз. Затем вновь они распадаются и образуют вторичную капиллярную сеть. Синусоидные капилляры этой сети оплетают трабекулы секретирующих аденоцитов.
Кровь, оттекающая по венам от вторичной сосудистой сети, содержит аденогипофизарные гормоны, которые через общий кровоток, то есть гуморальным способом, регулируют функции эндокринных желез периферического звена.
Нейрогипофиз (задняя доля) развивается из мозгового кармана, поэтому он построен из нейроглии. Его клетки - питуициты веретенообразной или отростчатой формы. Отростки питуицитов контактируют с кровеносными сосудами. В заднюю долю входят крупные пучки нервных волокон, образованные аксонами нейросекреторных клеток паравентрикулярных и супраоптических ядер передней зоны гипоталамуса. Нейросекрет, образовавшийся этими клетками, перемещается вдоль аксонов в нейрогипофиз в виде секреторных капель. Здесь они оседают в виде накопительных телец, или терминалей, которые контактируют с капиллярами.
Следовательно, гормоны нейрогипофиза - окситоцин и вазопрессин синтезируются не структурами нейрогипофиза, а в паравентрикулярных и супраоптических ядрах. Затем, как говорилось выше - по нервным волокнам гормоны поступают в нейрогипофиз, где они накапливаются и откуда поступают в кровяное русло. Поэтому нейрогипофиз и гипоталамус тесно связаны и формируют единую гипоталамонейрогипофизарную систему.
Окситоцин стимулирует функцию гладких мышц матки, этим способствует выделению секрета маточных желез; при родах вызывает сильное сокращение мышечной оболочки стенки матки; регулирует сокращение мышечных элементов молочной железы.
Вазопрессин суживает просвет кровеносных сосудов и повышает кровяное давление; регулируемый водный обмен, так как влияет на обратное всасывание (реабсорбцию) воды в канальцах почки.
Материал взят с сайта www.hystology.ru
Гипофиз - компонент единой гипоталамофизарной системы организма. Вырабатывает гормоны, регулирующие функцию многих желез внутренней секреции и осуществляет их связь с центральной нервной системой. Расположен он в гипофизарной ямке турецкого седла клиновидной кости черепа; имеет бобовидную форму и очень небольшую массу. Так, у крупного рогатого скота она около 4 г, а у свиней меньше - 0,4 г.
Развивается гипофиз из двух эмбриональных зачатков, растущих навстречу друг другу. Первый зачаток - гипофизарный карман - образуется из крыши первичной ротовой полости и направлен в сторону головного мозга. Это эпителиальный зачаток, из которого в дальнейшем развивается аденогипофиз.
Второй зачаток - выпячивание дна мозгового желудочка, поэтому он является мозговым карманом и из него образуется нейрогипофиз (рис. 217).
Эмбриогенез обусловил строение органа - гипофиз состоит из двух долей: аденогипофиза и нейрогипофиза (рис. 218, 219).
В состав аденогипофиза входят передняя, промежуточная и туберальная части. Передняя часть построена из эпителиальных клеток - аденоцитов, формирующих тяжи (трабекулы) и разграниченных синусоидными капиллярами вторичной сосудистой сети (цв. табл. VII - А - а). Первичная сосудистая сеть расположена в медиальной эминенции.
Рис. 217. Развитие гипофиза:
А - ранняя и Б - более поздняя стадии; а - стенки нервной трубки; б - стенки мозгового пузыря; в - эпителий ротовой бухты; г - хорда; д - кишечная трубка; е - мезенхима; ж - гипофизарный карман; его з - передняя и и - задняя стенки; к - зачаток задней части.
Рис. 218. Строение гипофиза:
1 - передняя, 2 - промежуточная, 3 - туберальная и 4 - задняя части; 5 - воронка; 6 - гипоталамус.
Рис. 219. Схема медиального разреза гипофиза домашних животных:
а - лошади; б - крупного рогатого скота; в - свиньи; г - собаки; д - кошки (по Траутману и Фибигеру).
Соединительнотканная строма аденогипофиза развита слабо.
Аденоциты по-разному воспринимают красители: клетки, хорошо окрашивающиеся, называют хромофильными, а плохо красящиеся - хромофобными (б). Хромофильные аденоциты могут воспринимать или кислые красители или основные, поэтому первые именуют ацидофильными (б), вторые - базофильными (г).
Ацидофильные клетки составляют 30 - 35% всех клеток передней части гипофиза. Они имеют округлую или овальную форму, крупнее хромофобных и мельче базофильных аденоцитов. В цитоплазме ацидофила содержатся гранулы, окрашивающиеся эозином; ядро расположено в центре клетки. К нему прилегают комплекс Гольджи, незначительное количество крупных митохондрий, хорошо развита зернистая эндоплазматическая сеть, что свидетельствует об интенсивном синтезе белка.
В связи с разной гормонообразовательной функцией и строением, цитоплазматической зернистостью различают три разновидности ацидофильных аденоцитов: соматотропоциты, лактотропоциты, кортикотропоциты. Соматотропоциты продуцируют соматотропный гормон, стимулирующий рост тканей и всего организма в целом. Лактотропоциты образуют пролактин (лактотропный гормон), регулирующий процесс лактации и функциональное состояние желтого тела яичника. Кортикотропоциты вырабатывают кортикотропин, повышающий гормонообразовательную функцию коры надпочечников.
Секреторные гранулы соматотропоцитов шаровидной формы, в диаметре от 200 до 400 нм (рис. 220). Лактотропоциты имеют более крупные секреторные гранулы овальной формы с длиной 500 - 600 нм, шириной 100 - 120 нм. Секреторные гранулы кортикотропоцитов снаружи покрыты мембраной пузырчатой формы с плотной сердцевиной.
Базофильные аденоциты составляют 4 - 10% всех клеток передней части гипофиза. Это самые крупные клетки аденогипофиза. Их секреторные гранулы имеют гликопротеидный характер, поэтому окрашиваются основными красителями. Различают две разновидности этих клеток: гонадотропные и тиротропные. Гонадотропные клетки продуцируют фолликулостимулирующий гормон, регулирующий развитие женских и мужских половых клеток, секрецию половых органов самки и лютеинизирующего гормона, стимулирующего рост и развитие желтого тела в яичниках и
Рис. 220. Соматотропоцит передней доли аденогипофиза (электронная микрофотография):
1 - гранулярная эндоплазматическая сеть; 2 - комплекс Гольджи; 3 - Формирующиеся гранулы секрета; 4 - ядро; 5 - зрелые гранулы секрета; 6 - ? ;митохондрия (по Стрижкову).
Рис. 221. Гонадотропоцит передней доли аденогипофиза:
1 - ядро; 2 - комплекс Гольджи; 3 - секреторные гранулы; 4 - накопительные гранулы; 5 - митохондрии; 6 - цистерны гранулярной эндоплазматической сети.
интерстициальных клеток в семенниках (рис. 221). В центральной зоне гонадотропного базофила находится макула. Это расширенная полость комплекса Гольджи, оттесняющая ядро, многочисленные мелкие митохондрии, мембраны эндоплазматической сети на: периферию клетки. Базофильные гонадотропоциты содержат зернистость, равную около 200 - 300 нм в диаметре.
При недостаточности половых гормонов в организме диаметр зернистости увеличивается. После кастрации животных базофильные гонадотропоциты превращаются в клетки кастрации: крупная вакуоль занимает всю центральную часть клетки. Последняя приобретает кольцевидную форму.
Тиреотропные базофилы (рис. 222) - угловатые клетки с мелкой (80 - 150 нм) заполняющей всю цитоплазму зернистостью. Если
Рис. 222. Тиреотропоцит передней доли аденогипофиза (электронная микрофотография):
1 - ядро; 2 - секреторные гранулы; 3 - соматотропоцит (по Долан и Сёлоши).
организм испытывает недостаток гормонов щитовидной железы, то развиваются клетки тиреодэктомии. Они увеличены в размере, с расширенными цистернами эндоплазматической сети, поэтому цитоплазма имеет ячеистый вид, более крупные гранулы секрета,
Хромофобные клетки составляют 60 - 70% всех клеток передней части гипофиза. Это сборная группа, так как в ее состав входят разные по значению клетки: камбиальные, клетки на разной стадии дифференциации; не накопившие еще специфическую зернистость; клетки, выделившие секрет. Из камбиальных клеток в дальнейшем развиваются ацидофильные и базофильные аденоциты.
Промежуточная часть аденогипофиза представлена несколькими рядами слабобазофильных клеток. Продуцируемый
аденоцитами секрет накапливается в промежутках между клетками, что способствует образованию фолликулоподобных структур. Клетки промежуточной части аденогипофиза полигональной формы, содержат мелкие гликопротеидные гранулы размером 200 - 300 ни. В промежуточной зоне синтезируются меланотропин, регулирующий пигментный обмен, и липотропин - стимулятор жирового обмена.
Туберальная часть аденогипофиза по своей структуре сходна с промежуточной частью. Она прилегает к гипофизарной ножке и медиальной эминенции. Клетки этой зоны характеризуются слабой базофилией и трабекулярным расположением. Функция туберальной части окончательно не выяснена.
Выше говорилось о том, что гормонообразовательная функция аденогипофиза регулируется гипоталамусом, с которым он образует единую гипоталамоаденогипофизарную систему. Морфофункционально эта связь проявляется в следующем: верхняя гипофизарная артерия в медиальной эминенции образует первичную капиллярную сеть. Аксоны мелких нейросекреторных клеток ядер медиобазального гипоталамуса на сосудах первичной капиллярной сети образуют аксоваскулярные синапсы. Нейрогормоны, продуцируемые этими нейросекреторными клетками, по их аксонам перемещаются в медиальную эминенцию. Здесь они накапливаются, а затем через аксоваскулярные синапсы поступают в капилляры первичной сосудистой сети. Последние собираются в портальные вены, которые направляются вдоль гипофизарной ножки в аденогипофиз. Здесь вновь они распадаются и образуют вторичную капиллярную сеть. Синусоидные капилляры этой сети оплетают трабекулы секретирующих аденоцитов.
Кровь, оттекающая по венам от вторичной сосудистой сети, содержит аденогипофизарные гормоны, которые через общий кровоток, то есть гуморальным способом, регулируют функции эндокринных желез периферического звена.
Нейрогипофиз (задняя доля) развивается из мозгового кармана, поэтому он построен из нейроглии. Его клетки - питуициты веретенообразной или отростчатой формы. Отростки питуицитов контактируют с кровеносными сосудами. В заднюю долю входят крупные пучки нервных волокон, образованные аксонами нейросекреторных клеток паравентрикулярных и супраоптических ядер передней зоны гипоталамуса. Нейросекрет, образовавшийся этими клетками, перемещается вдоль аксонов в нейрогипофиз в виде секреторных капель. Здесь они оседают в виде накопительных телец, или терминалей, которые контактируют с капиллярами.
Следовательно, гормоны нейрогипофиза - окситоцин и вазопрессин синтезируются не структурами нейрогипофиза, а в паравентрикулярных и супраоптических ядрах. Затем, как говорилось выше, по нервным волокнам гормоны поступают в нейрогипофиз, где они накапливаются и откуда поступают в кровяное русло. Поэтому нейрогипофиз и гипоталамус тесно связаны и формируют единую гипоталамонейрогипофизарную систему.
Окситоцин стимулирует функцию гладких мышц матки, способствует выделению секрета маточных желез; при родах вызывает сильное сокращение мышечной оболочки стенки матки; регулирует сокращение мышечных элементов молочной железы.
Вазопрессин суживает просвет кровеносных сосудов и повышает кровяное давление; регулирует водный обмен, так как влияет на обратное всасывание (реабсорбцию) воды в канальцах почки.
